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1.
Genetic Analysis of Consanguineous Pakistani Families with Congenital Stationary Night Blindness.
Ophthalmic Res
; 65(1): 104-110, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34781300
2.
P.arg102ser is a common Pde6a mutation causing autosomal recessive retinitis pigmentosa in Pakistani families.
J Pak Med Assoc
; 71(3): 816-821, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34057927
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