Dosificación de cefazolina prequirúrgica en pacientes obesos y no obesos. ¿Importa el peso? / Dosage of presurgical cefazolin in obese and non-obese patients. Does weight matter?

OBJETIVO: Actualmente no existe evidencia clara que guíe la dosificación de cefazolina en pacientes obesos en profilaxis quirúrgica. El objetivo fue evaluar la efectividad de este antibiótico con una dosis estándar de 2 g en la prevención de infección de herida quirúrgica (IHQ) en pacientes obesos en comparación con no obesos. MATERIAL Y MÉTODOS: Revisión retrospectiva de varones ≥100 kg con cefazolina profiláctica entre 1 enero y 30 junio de 2019 en un hospital universitario en el servicio de traumatología. Los pacientes fueron estratificados en 2 grupos: obesos (≥ 100 kg e índice masa corporal (IMC)>30 kg/m2) y no obesos. Fueron excluidos aquellos que carecían de seguimiento en los 90 días posteriores a la intervención quirúrgica (IQ), aquellos con infección activa en el momento de la IQ o tratados con inmunosupresores. Se recogieron datos demográficos, altura, peso real, tabaquismo, diabetes, uso concomitante de inmunosupresores, datos de la IQ y presencia de infección hasta el día 90. RESULTADOS: 57 pacientes fueron sometidos a IQ traumatológica con cefazolina profiláctica, 26 no obesos y 23 obesos. Ambos grupos presentaron diferencias estadísticamente significativas en cuanto a peso, IMC y uso de cefazolina post-IQ. No se observaron diferencias significativas en el resto de variables. Dos (8,7%) obesos y dos (7,7%) pacientes no obesos desarrollaron IHQ, siendo la diferencia entre los grupos estadísticamente no significativa, tras 63 días post-IQ de media. CONCLUSIÓN: Este estudio demuestra que no existe diferencia significativa en IHQ con la dosis profiláctica de 2 g de cefazolina entre obesos y no obesos

OBJECTIVE: Evaluation of the effectiveness of a standard dose of cefalozin 2 grams for surgical site infection (SSI) prevention in obese patients compared to non-obese patients. There is no still controversy surrounding which is the best dosage of this antibiotic in obese patients for surgical prophylaxis. MATERIAL AND METHODS: Retrospective review of men who received prophylactic cefazolin between January 1st, 2019 and June 30th, 2019 in a traumatology department of a university hospital. Patients were stratified into 2 groups: obese (≥ 100 kg and body mass index (BMI)> 30 kg / m2) and non-obese. Patients without a 90 days follow-up after surgery and/or with an active infection at the time of surgery and/or treated with immunosuppressants were excluded. Demographic data, height, real weight, smoking, diabetes, concomitant use of immunosuppressants, surgery data and presence of infection until day 90 were collected. RESULTS: A total of 57 patients underwent traumatic surgery with prophylactic cefazolin, 26 non-obese and 23 obese, were studied. Both groups presented statistically significant differences in weight, BMI and post-surgery use of cefazolin. No significant differences were observed in the other variables. Two obese (8.7%) and two non-obese (7.7%) patients developed SSIs after 63 days post-surgery on average, following the difference between the groups being statistically non-significant. CONCLUSION: This study shows that there is no significant difference in SSI with a standard prophylactic dose of two grams of cefazolin between obese and non-obese patients

Outcome of tocilizumab treatment in corticosteroid-resistant thyroid eye disease / Resultados del tratamiento con tocilizumab en la enfermedad ocular tiroidea resistente a glucocorticoides

Introduction: Thyroid eye disease (TED) is a complex and incompletely understood rare autoimmune disorder.ObjectivesTo analyze the experience and the outcomes obtained with the use of intravenous tocilizumab in the treatment of TED.MethodsA retrospective analysis of adult patients diagnosed with active TED resistant to intravenous corticosteroids treated in a tertiary hospital between May 2012 and May 2021.ResultsEleven patients were included with a mean age of 52±12 (range 35–67) years. Nine patients were female and two were male. Patients received a median of 5±3.2 doses. Twenty out of twenty-four eyes achieved inactivation of TED at week 16. Proptosis response was achieved in 6/8 patients and diplopia response in 3/8 patients. The GO-QOL questionnaire showed clinically significant improvement in 9/11 patients. No serious adverse effects were reported during tocilizumab treatment. One patient required decompressive surgery 15 months after tocilizumab therapy.ConclusionThe results obtained show that the use of tocilizumab in the treatment of this pathology can be a good alternative. (AU)

Introducción: La orbitopatía tiroidea (OT) es una enfermedad rara autoinmune compleja que no se conoce completamente.ObjetivosAnalizar la experiencia y los resultados obtenidos con el uso de tocilizumab intravenoso en el tratamiento de la OT.MétodosAnálisis retrospectivo de pacientes adultos diagnosticados de OT activa resistente a glucocorticoides por vía intravenosa tratados en un hospital terciario entre mayo del 2012 y mayo del 2021.ResultadosSe incluyó a 11 pacientes con una edad media de 52±12 (rango 35 a 67) años. Nueve pacientes eran mujeres y 2, hombres. Los pacientes recibieron una mediana de 5±3,2 dosis. Veinte de 24 ojos lograron la inactivación de la OT en la semana 16. Se logró respuesta a la proptosis en 6/8 pacientes y respuesta a diplopía en 3/8 pacientes. El cuestionario GO-QoL mostró una mejora clínicamente significativa en 9/11 pacientes. No se notificaron efectos adversos graves durante el tratamiento con tocilizumab. Un paciente requirió cirugía descompresiva 15 meses después del tratamiento con tocilizumab.ConclusionesLos resultados obtenidos muestran que el uso de tocilizumab en el tratamiento de esta enfermedad puede ser una buena alternativa. (AU)