Detalles de la búsqueda
1.
Determinants of dental care use in patients with rare diseases: a qualitative exploration.
BMC Oral Health
; 23(1): 413, 2023 06 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37349716
2.
Cherubism as a systemic skeletal disease: evidence from an aggressive case.
BMC Musculoskelet Disord
; 21(1): 564, 2020 Aug 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32825821
3.
Origins of Alterations to Rankl Null Mutant Mouse Dental Root Development.
Int J Mol Sci
; 21(6)2020 Mar 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32209985
4.
Elements of morphology: Standard terminology for the teeth and classifying genetic dental disorders.
Am J Med Genet A
; 179(10): 1913-1981, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31468724
5.
Translation and validation of the French version of the Child Perceptions Questionnaire for children aged from 8 to 10 years old (CPQ 8-10).
Health Qual Life Outcomes
; 16(1): 86, 2018 May 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29720198
6.
Amelogenesis imperfecta in familial hypomagnesaemia and hypercalciuria with nephrocalcinosis caused by CLDN19 gene mutations.
J Med Genet
; 54(1): 26-37, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27530400
7.
Parental-Caregivers Perceptions Questionnaire (P-CPQ): translation and evaluation of psychometric properties of the French version of the questionnaire.
BMC Oral Health
; 18(1): 211, 2018 12 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30537964
8.
Amelogenesis imperfecta: therapeutic strategy from primary to permanent dentition across case reports.
BMC Oral Health
; 18(1): 108, 2018 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29907114
9.
Distorted Patterns of Dentinogenesis and Eruption in Msx2 Null Mutants: Involvement of Sost/Sclerostin.
Am J Pathol
; 186(10): 2577-87, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27524798
10.
[Enamel: a unique self-assembling in mineral world]. / L'émail - Un autoassemblage unique dans le monde du minéral.
Med Sci (Paris)
; 31(5): 515-21, 2015 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-26059302
11.
Enamel defects reflect perinatal exposure to bisphenol A.
Am J Pathol
; 183(1): 108-18, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23764278
12.
Enamel hypomineralization due to endocrine disruptors.
Connect Tissue Res
; 55 Suppl 1: 43-7, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25158179
13.
Ameloblastin as a putative marker of specific bone compartments.
Connect Tissue Res
; 55 Suppl 1: 117-20, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25158194
14.
RANKL induces organized lymph node growth by stromal cell proliferation.
J Immunol
; 188(3): 1245-54, 2012 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22210913
15.
[The tooth: A marker of developmental abnormalities]. / La dent : un marqueur d'anomalies génétiques du développement.
Med Sci (Paris)
; 40(1): 16-23, 2024 Jan.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-38299898
16.
Gingival proteomics reveals the role of TGF beta and YAP/TAZ signaling in Raine syndrome fibrosis.
Sci Rep
; 14(1): 9497, 2024 04 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38664418
17.
Neural crest deletion of Dlx3 leads to major dentin defects through down-regulation of Dspp.
J Biol Chem
; 287(15): 12230-40, 2012 Apr 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22351765
18.
In vivo impact of Dlx3 conditional inactivation in neural crest-derived craniofacial bones.
J Cell Physiol
; 228(3): 654-64, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22886599
19.
Preface to the proceedings of the 12th international conference on the chemistry and biology of mineralized tissues.
Connect Tissue Res
; 59(sup1): 1-5, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29745806
20.
Physicochemical analysis of human pulpal mineralization secondary to FAM20A mutations.
Connect Tissue Res
; 59(sup1): 46-51, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29745815