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1.
Effect of N,N Coordination and RuII Halide Bond in Enhancing Selective Toxicity of a Tyramine-Based RuII (p-Cymene) Complex.
Inorg Chem
; 59(9): 6581-6594, 2020 May 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32295347
2.
Myosin Vb mediates Cu+ export in polarized hepatocytes.
J Cell Sci
; 129(6): 1179-89, 2016 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26823605
3.
The Activity of Menkes Disease Protein ATP7A Is Essential for Redox Balance in Mitochondria.
J Biol Chem
; 291(32): 16644-58, 2016 08 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27226607
4.
Targeted inactivation of copper transporter Atp7b in hepatocytes causes liver steatosis and obesity in mice.
Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol
; 313(1): G39-G49, 2017 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28428350
5.
Cellular copper levels determine the phenotype of the Arg875 variant of ATP7B/Wilson disease protein.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(13): 5390-5, 2011 Mar 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21406592
6.
Diverse functional properties of Wilson disease ATP7B variants.
Gastroenterology
; 142(4): 947-956.e5, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22240481
7.
Wilson disease-causing mutations in the carboxyl terminus of ATP7B regulates its localization and Golgi exit selectively in the unpolarized cells.
Metallomics
; 15(9)2023 09 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37660282
8.
Difference in stability of the N-domain underlies distinct intracellular properties of the E1064A and H1069Q mutants of copper-transporting ATPase ATP7B.
J Biol Chem
; 286(18): 16355-62, 2011 May 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21398519
9.
Comprehensive analysis of myocilin variants in east Indian POAG patients.
Mol Vis
; 18: 1548-57, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22736945
10.
Copper dependent ERK1/2 phosphorylation is essential for the viability of neurons and not glia.
Metallomics
; 14(4)2022 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35150272
11.
Genes regulating development and behavior exhibited altered expression in Drosophila melanogaster exposed to bisphenol A: use of real-time quantitative PCR (qRT-PCR) and droplet digital PCR (ddPCR) in genotoxicity study.
Environ Sci Pollut Res Int
; 28(6): 7090-7104, 2021 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33025430
12.
Neuron-glia: understanding cellular copper homeostasis, its cross-talk and their contribution towards neurodegenerative diseases.
Metallomics
; 12(12): 1897-1911, 2020 12 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33295934
13.
Leu432Val polymorphism in CYP1B1 as a susceptible factor towards predisposition to primary open-angle glaucoma.
Mol Vis
; 14: 841-50, 2008 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18483560
14.
Evaluation of the OPTC gene in primary open angle glaucoma: functional significance of a silent change.
BMC Mol Biol
; 8: 21, 2007 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17359525
15.
Myocilin variants in Indian patients with open-angle glaucoma.
Arch Ophthalmol
; 125(6): 823-9, 2007 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17562996
16.
Cellular copper homeostasis: current concepts on its interplay with glutathione homeostasis and its implication in physiology and human diseases.
Metallomics
; 9(10): 1376-1388, 2017 10 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28675215
17.
Primary role of CYP1B1 in Indian juvenile-onset POAG patients.
Mol Vis
; 12: 399-404, 2006 Apr 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16688110
18.
Evaluation of Optineurin as a candidate gene in Indian patients with primary open angle glaucoma.
Mol Vis
; 11: 792-7, 2005 Sep 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16205626
19.
Bioinformatic approaches for identification and characterization of olfactomedin related genes with a potential role in pathogenesis of ocular disorders.
Mol Vis
; 10: 304-14, 2004 Apr 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15123989
20.
Complex genetics of glaucoma: defects in CYP1B1, and not MYOC, cause pathogenesis in an early-onset POAG patient with double variants at both loci.
J Genet
; 87(3): 265-9, 2008 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19147912