Detalles de la búsqueda
1.
Nodal cytotoxic peripheral T-cell lymphoma occurs frequently in the clinical setting of immunodysregulation and is associated with recurrent epigenetic alterations.
Mod Pathol
; 35(8): 1126-1136, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35301414
2.
DCC/NTN1 complex mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism impair GnRH neuron development.
Hum Mol Genet
; 27(2): 359-372, 2018 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29202173
3.
Impaired protein stability and nuclear localization of NOBOX variants associated with premature ovarian insufficiency.
Hum Mol Genet
; 25(23): 5223-5233, 2016 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27798098
4.
Germline Prolactin Receptor Mutation Is Not a Major Cause of Sporadic Prolactinoma in Humans.
Neuroendocrinology
; 103(6): 738-45, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26641246
5.
Ovarian function is restored after grafting of cryopreserved immature ovary in ewes.
FASEB J
; 27(4): 1511-8, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23271057
6.
Primary hepatic marginal B cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) and non-alcoholic steatohepatitis (NASH): more than a coincidence?
Ann Hematol
; 98(6): 1513-1516, 2019 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30488325
7.
Novel NOBOX loss-of-function mutations account for 6.2% of cases in a large primary ovarian insufficiency cohort.
Hum Mutat
; 32(10): 1108-13, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21837770
8.
CD73 expression in normal, hyperplastic, and neoplastic thyroid: a systematic evaluation revealing CD73 overexpression as a feature of papillary carcinomas.
Virchows Arch
; 479(1): 209-214, 2021 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34019179
9.
Monomorphic Epitheliotropic Intestinal T-Cell Lymphoma in Asia Frequently Shows SETD2 Alterations.
Cancers (Basel)
; 12(12)2020 Nov 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33260897
10.
R-spondin2, a novel target of NOBOX: identification of variants in a cohort of women with primary ovarian insufficiency.
J Ovarian Res
; 10(1): 51, 2017 Jul 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28743298
11.
KLB, encoding ß-Klotho, is mutated in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism.
EMBO Mol Med
; 9(10): 1379-1397, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28754744
12.
The Tyrosine Kinase Inhibitor Sunitinib Affects Ovulation but Not Ovarian Reserve in Mouse: A Preclinical Study.
PLoS One
; 11(4): e0152872, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27035144
13.
Identification of Multiple Gene Mutations Accounts for a new Genetic Architecture of Primary Ovarian Insufficiency.
J Clin Endocrinol Metab
; 101(12): 4541-4550, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27603904
14.
New NOBOX mutations identified in a large cohort of women with primary ovarian insufficiency decrease KIT-L expression.
J Clin Endocrinol Metab
; 100(3): 994-1001, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25514101
15.
Prolactin signaling mechanisms in ovary.
Mol Cell Endocrinol
; 356(1-2): 80-7, 2012 Jun 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21664429
16.
Hyperprolactinemia-induced ovarian acyclicity is reversed by kisspeptin administration.
J Clin Invest
; 122(10): 3791-5, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23006326
17.
Impact of prolactin receptor isoforms on reproduction.
Trends Endocrinol Metab
; 21(6): 362-8, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20149678
18.
Sequence variation analysis of the prolactin receptor C-terminal region in women with premature ovarian failure.
Fertil Steril
; 94(7): 2772-5, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20655519
19.
NOBOX is a key FOXL2 partner involved in ovarian folliculogenesis.
J Mol Cell Biol
; 6(2): 175-7, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24620032
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