Detalles de la búsqueda
1.
Loss-of-function HDAC8 mutations cause a phenotypic spectrum of Cornelia de Lange syndrome-like features, ocular hypertelorism, large fontanelle and X-linked inheritance.
Hum Mol Genet
; 23(11): 2888-900, 2014 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24403048
2.
Chaperone Hsp27 modulates AUF1 proteolysis and AU-rich element-mediated mRNA degradation.
Mol Cell Biol
; 31(7): 1419-31, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21245386
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