Detalles de la búsqueda
1.
Autosomal dominant non-syndromic hearing loss maps to DFNA33 (13q34) and co-segregates with splice and frameshift variants in ATP11A, a phospholipid flippase gene.
Hum Genet
; 141(3-4): 431-444, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35278131
2.
Novel Usher syndrome pathogenic variants identified in cases with hearing and vision loss.
BMC Med Genet
; 20(1): 68, 2019 05 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31046701
3.
Highly variable hearing loss due to POU4F3 (c.37del) is revealed by longitudinal, frequency specific analyses.
Eur J Hum Genet
; 31(7): 815-823, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37072551
4.
Social influences on sorority and fraternity member smoking.
J Am Coll Health
; 65(8): 525-533, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28707984
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