Detalles de la búsqueda
1.
An Nphp1 knockout mouse model targeting exon 2-20 demonstrates characteristic phenotypes of human nephronophthisis.
Hum Mol Genet
; 31(2): 232-243, 2021 12 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34415307
2.
Reducing GEF-H1 Expression Inhibits Renal Cyst Formation, Inflammation, and Fibrosis via RhoA Signaling in Nephronophthisis.
Int J Mol Sci
; 24(4)2023 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36834937
3.
[Analysis of SALL1 gene variant in a boy with Townes-Brocks syndrome without anal atresia].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 39(4): 401-404, 2022 Apr 10.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-35446975
4.
Overexpression of smad7 inhibits the TGF-ß/Smad signaling pathway and EMT in NPHP1-defective MDCK cells.
Biochem Biophys Res Commun
; 582: 57-63, 2021 12 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34689106
5.
COQ2 mutation associated isolated nephropathy in two siblings from a Chinese pedigree.
Ren Fail
; 43(1): 97-101, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33397173
6.
WT1 mutation-associated nephropathy: a single-center experienceâ©.
Clin Nephrol
; 87 (2017)(5): 245-254, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28257282
7.
[Clinical and pathological features and the misdiagnosis of childhood Alport syndrome: a retrospective analysis of 91 cases].
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
; 19(4): 371-375, 2017 Apr.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-28407818
8.
Increased incidence of osteoarthritis of knee joint after ACL reconstruction with bone-patellar tendon-bone autografts than hamstring autografts: a meta-analysis of 1,443 patients at a minimum of 5 years.
Eur J Orthop Surg Traumatol
; 25(1): 149-59, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24748500
9.
Identification of renal cyst cells of type I Nephronophthisis by single-nucleus RNA sequencing.
Front Cell Dev Biol
; 11: 1192935, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37583898
10.
Cyclosporine A relieved proteinuria and hypoproteinemia in DGKE nephropathy.
Clin Chim Acta
; 518: 78-82, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33741360
11.
Clinical and pathological features and varied mutational spectra of pathogenic genes in 55 Chinese patients with nephronophthisis.
Clin Chim Acta
; 506: 136-144, 2020 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32173348
12.
Two Chinese nephronophthisis pedigrees harbored a compound heterozygous deletion with a point mutation in NPHP1.
Int J Mol Epidemiol Genet
; 10(4): 53-58, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31523374
13.
[Establishment of a rat model of acute liver failure by a modified 90% bloodless hepatectomy and by D-galactosamine and lipopolysaccharide injection].
Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao
; 34(8): 1135-9, 2014 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25176081
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