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1.
Quercetin ameliorates XIAP deficiency-associated hyperinflammation.
Blood
; 140(7): 706-715, 2022 08 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35687753
2.
Cytomegalovirus infection drives adaptive epigenetic diversification of NK cells with altered signaling and effector function.
Immunity
; 42(3): 443-56, 2015 Mar 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25786176
3.
Clinical and laboratory signs of haemophagocytic lymphohistiocytosis associated with pandemic influenza A (H1N1) infection in patients needing extracorporeal membrane oxygenation: A retrospective observational study.
Eur J Anaesthesiol
; 38(7): 692-701, 2021 07 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-33186307
4.
Diagnostic challenges for a novel SH2D1A mutation associated with X-linked lymphoproliferative disease.
Pediatr Blood Cancer
; 67(4): e28184, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31994322
5.
Different Clinical Presentation of 3 Children With Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis With 2 Novel Mutations.
J Pediatr Hematol Oncol
; 42(7): e627-e629, 2020 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-31651726
6.
A Rare Case of Activated Phosphoinositide 3-Kinase Delta Syndrome (APDS) Presenting With Hemophagocytosis Complicated With Hodgkin Lymphoma.
J Pediatr Hematol Oncol
; 42(2): 156-159, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31033788
7.
Adaptive NK cells can persist in patients with GATA2 mutation depleted of stem and progenitor cells.
Blood
; 129(14): 1927-1939, 2017 04 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28209719
8.
Gain-of-function SAMD9L mutations cause a syndrome of cytopenia, immunodeficiency, MDS, and neurological symptoms.
Blood
; 129(16): 2266-2279, 2017 04 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28202457
9.
A Newborn With Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Complicated With Transfusion Associated Graft Versus Host Disease.
J Pediatr Hematol Oncol
; 39(6): e309-e311, 2017 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28328614
10.
A Case of Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Type 4 With Involvement of the Central Nervous System Complicated With Infarct.
J Pediatr Hematol Oncol
; 39(6): e321-e324, 2017 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28692549
11.
Chediak-Higashi syndrome: Lysosomal trafficking regulator domains regulate exocytosis of lytic granules but not cytokine secretion by natural killer cells.
J Allergy Clin Immunol
; 137(4): 1165-1177, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26478006
12.
Successful Hematopoietic Stem Cell Transplantation in a Patient with LPS-Responsive Beige-Like Anchor (LRBA) Gene Mutation.
J Clin Immunol
; 36(5): 480-9, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27146671
13.
Site-Specific Photolabeling of the IgG Fab Fragment Using a Small Protein G Derived Domain.
Bioconjug Chem
; 27(9): 2095-102, 2016 09 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27491005
14.
Comparison of primary human cytotoxic T-cell and natural killer cell responses reveal similar molecular requirements for lytic granule exocytosis but differences in cytokine production.
Blood
; 121(8): 1345-56, 2013 Feb 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23287865
15.
Spectrum of Atypical Clinical Presentations in Patients with Biallelic PRF1 Missense Mutations.
Pediatr Blood Cancer
; 62(12): 2094-100, 2015 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-26184781
16.
Pathophysiology and spectrum of diseases caused by defects in lymphocyte cytotoxicity.
Exp Cell Res
; 325(1): 10-7, 2014 Jul 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-24680986
17.
A novel intellectual disability syndrome caused by GPI anchor deficiency due to homozygous mutations in PIGT.
J Med Genet
; 50(8): 521-8, 2013 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-23636107
18.
ORAI1-mediated calcium influx is required for human cytotoxic lymphocyte degranulation and target cell lysis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(8): 3324-9, 2011 Feb 22.
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| MEDLINE | ID: mdl-21300876
19.
Screening for Wiskott-Aldrich syndrome by flow cytometry.
J Allergy Clin Immunol
; 142(1): 333-335.e8, 2018 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29729304
20.
A RAB27A 5' untranslated region structural variant associated with late-onset hemophagocytic lymphohistiocytosis and normal pigmentation.
J Allergy Clin Immunol
; 142(1): 317-321.e8, 2018 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29522846