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1.
Conformational flexibility and inhibitor binding to unphosphorylated interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4).
J Biol Chem
; 294(12): 4511-4519, 2019 03 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30679311
2.
The small molecule CA140 inhibits the neuroinflammatory response in wild-type mice and a mouse model of AD.
J Neuroinflammation
; 15(1): 286, 2018 Oct 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30309372
3.
Pathophysiological significance and therapeutic targeting of germinal center kinase in diffuse large B-cell lymphoma.
Blood
; 128(2): 239-48, 2016 07 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27151888
4.
Systematic identification of genomic markers of drug sensitivity in cancer cells.
Nature
; 483(7391): 570-5, 2012 Mar 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22460902
5.
Discovery of a Highly Potent and Broadly Effective Epidermal Growth Factor Receptor and HER2 Exon 20 Insertion Mutant Inhibitor.
Angew Chem Int Ed Engl
; 57(36): 11629-11633, 2018 09 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29978938
6.
In situ selectivity profiling and crystal structure of SML-8-73-1, an active site inhibitor of oncogenic K-Ras G12C.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(24): 8895-900, 2014 Jun 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24889603
7.
Small-molecule screening identifies inhibition of salt-inducible kinases as a therapeutic strategy to enhance immunoregulatory functions of dendritic cells.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(34): 12468-73, 2014 Aug 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25114223
8.
Phosphorylation of CRTC3 by the salt-inducible kinases controls the interconversion of classically activated and regulatory macrophages.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(42): 16986-91, 2012 Oct 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23033494
9.
Therapeutic targeting of oncogenic K-Ras by a covalent catalytic site inhibitor.
Angew Chem Int Ed Engl
; 53(1): 199-204, 2014 Jan 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24259466
10.
Suppression of Glioblastoma Stem Cell Potency and Tumor Growth via LRRK2 Inhibition.
Int J Stem Cells
; 2024 Apr 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38584542
11.
Essential role for IKKß in production of type 1 interferons by plasmacytoid dendritic cells.
J Biol Chem
; 287(23): 19216-28, 2012 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22511786
12.
FRTX-02, a selective and potent inhibitor of DYRK1A, modulates inflammatory pathways in mouse models of psoriasis and atopic dermatitis.
J Transl Autoimmun
; 6: 100185, 2023.
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| MEDLINE | ID: mdl-36654851
13.
New scaffolds for type II JAK2 inhibitors overcome the acquired G993A resistance mutation.
Cell Chem Biol
; 30(6): 618-631.e12, 2023 06 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37290440
14.
Discovery of a small-molecule type II inhibitor of wild-type and gatekeeper mutants of BCR-ABL, PDGFRalpha, Kit, and Src kinases: novel type II inhibitor of gatekeeper mutants.
Blood
; 115(21): 4206-16, 2010 May 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20299508
15.
Small-molecule kinase inhibitors provide insight into Mps1 cell cycle function.
Nat Chem Biol
; 6(5): 359-68, 2010 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20383151
16.
Development of 'DFG-out' inhibitors of gatekeeper mutant kinases.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(16): 5297-302, 2012 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22819762
17.
Characterization of TAE684 as a potent LRRK2 kinase inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(5): 1864-9, 2012 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22335897
18.
GSK2578215A; a potent and highly selective 2-arylmethyloxy-5-substitutent-N-arylbenzamide LRRK2 kinase inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(17): 5625-9, 2012 Sep 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-22863203
19.
Pan-Src kinase inhibitor treatment attenuates diabetic kidney injury via inhibition of Fyn kinase-mediated endoplasmic reticulum stress.
Exp Mol Med
; 54(8): 1086-1097, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35918533
20.
Discovery and optimization of potent and selective benzonaphthyridinone analogs as small molecule mTOR inhibitors with improved mouse microsome stability.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(13): 4036-40, 2011 Jul 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-21621413