Detalles de la búsqueda
1.
Rubella vaccine-induced granulomas are a novel phenotype with incomplete penetrance of genetic defects in cytotoxicity.
J Allergy Clin Immunol
; 149(1): 388-399.e4, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34033843
2.
Pneumococcal IgG Antibody Responses to 23vPPV in Healthy Controls Using an Automated ELISA.
J Clin Immunol
; 42(4): 760-770, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35230563
3.
Reduced-Intensity/Reduced-Toxicity Conditioning Approaches Are Tolerated in XIAP Deficiency but Patients Fare Poorly with Acute GVHD.
J Clin Immunol
; 42(1): 36-45, 2022 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34586554
4.
Extended clinical and immunological phenotype and transplant outcome in CD27 and CD70 deficiency.
Blood
; 136(23): 2638-2655, 2020 12 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32603431
5.
Impact of antibiotic allergy labels on patient outcomes in a tertiary paediatric hospital.
Br J Clin Pharmacol
; 88(3): 1107-1114, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34388858
6.
Activating PIK3CD mutations impair human cytotoxic lymphocyte differentiation and function and EBV immunity.
J Allergy Clin Immunol
; 143(1): 276-291.e6, 2019 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29800648
7.
Activating mutations in PIK3CD disrupt the differentiation and function of human and murine CD4+ T cells.
J Allergy Clin Immunol
; 144(1): 236-253, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30738173
8.
Use of TCR α+ß+/CD19+-Depleted Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplant Is a Viable Option in Patients With Primary Immune Deficiency Without Matched Sibling Donor.
J Clin Immunol
; 39(5): 505-511, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31172381
9.
Perforin and CD107a testing is superior to NK cell function testing for screening patients for genetic HLH.
Blood
; 129(22): 2993-2999, 2017 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28270454
10.
Newborn screening for severe combined immunodeficiency: Evaluation of a commercial T-cell receptor excision circle-based method in Victorian dried blood spots.
J Paediatr Child Health
; 54(1): 14-19, 2018 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28861919
11.
Anti-voltage-Gated Potassium Channel (VGKC) Antibodies and Acquired Neuromyotonia in Patients with Immune Dysregulation, Polyendocrinopathy, Enteropathy X-Lined (IPEX) Syndrome.
J Clin Immunol
; 41(8): 1972-1974, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34478044
12.
Carboplatin Hypersensitivity Reactions in Pediatric Low Grade Glioma Are Protocol Specific and Desensitization Shows Poor Efficacy.
Pediatr Blood Cancer
; 63(1): 17-20, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26207610
13.
Novel mutations in TNFRSF7/CD27: Clinical, immunologic, and genetic characterization of human CD27 deficiency.
J Allergy Clin Immunol
; 136(3): 703-712.e10, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25843314
14.
Proceed with Caution: STAT1 GOF Diagnosis Missed Due to Intronic SNP.
J Clin Immunol
; 40(3): 547-550, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32146551
15.
Cerebral Vasculitis in X-linked Lymphoproliferative Disease Cured by Matched Unrelated Cord Blood Transplant.
J Clin Immunol
; 35(7): 604-9, 2015 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-26433589
16.
RAG1 reversion mosaicism in a patient with Omenn syndrome.
J Clin Immunol
; 34(5): 551-4, 2014 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-24817258
17.
Functional STAT3 deficiency compromises the generation of human T follicular helper cells.
Blood
; 119(17): 3997-4008, 2012 Apr 26.
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| MEDLINE | ID: mdl-22403255
18.
Molecular pathogenesis of EBV susceptibility in XLP as revealed by analysis of female carriers with heterozygous expression of SAP.
PLoS Biol
; 9(11): e1001187, 2011 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-22069374
19.
Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) mutations underlying autosomal dominant hyper-IgE syndrome impair human CD8(+) T-cell memory formation and function.
J Allergy Clin Immunol
; 132(2): 400-11.e9, 2013 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-23830147
20.
Trichohepatoenteric Syndrome Presenting with Severe Infection and Later Onset Diarrhoea.
J Clin Immunol
; 38(1): 1-3, 2018 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-29127627