Detalles de la búsqueda
1.
Genetic aetiologies for childhood speech disorder: novel pathways co-expressed during brain development.
Mol Psychiatry
; 28(4): 1647-1663, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36117209
2.
Transcriptome analysis of a ring chromosome 20 patient cohort.
Epilepsia
; 62(1): e22-e28, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33207017
3.
Correction: Genetic aetiologies for childhood speech disorder: novel pathways co-expressed during brain development.
Mol Psychiatry
; 28(4): 1664-1666, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36658335
4.
Association of SLC32A1 Missense Variants With Genetic Epilepsy With Febrile Seizures Plus.
Neurology
; 96(18): e2251-e2260, 2021 05 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34038384
5.
Inhibition of Upf2-Dependent Nonsense-Mediated Decay Leads to Behavioral and Neurophysiological Abnormalities by Activating the Immune Response.
Neuron
; 104(4): 665-679.e8, 2019 11 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31585809
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