Detalles de la búsqueda
1.
Mono- and biallelic variant effects on disease at biobank scale.
Nature
; 613(7944): 519-525, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36653560
2.
Bennu's near-Earth lifetime of 1.75 million years inferred from craters on its boulders.
Nature
; 587(7833): 205-209, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33106686
3.
The development and acceptability of an educational and training intervention for recruiters to neonatal trials: the TRAIN project.
BMC Med Res Methodol
; 23(1): 265, 2023 11 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37951890
4.
Dysfunction of complement receptors CR3 (CD11b/18) and CR4 (CD11c/18) in pre-eclampsia: a genetic and functional study.
BJOG
; 128(8): 1282-1291, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33539617
5.
Guidelines for investigating causality of sequence variants in human disease.
Nature
; 508(7497): 469-76, 2014 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24759409
6.
Genetic influences on eight psychiatric disorders based on family data of 4 408 646 full and half-siblings, and genetic data of 333 748 cases and controls.
Psychol Med
; 49(7): 1166-1173, 2019 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30221610
7.
ASD and schizophrenia show distinct developmental profiles in common genetic overlap with population-based social communication difficulties.
Mol Psychiatry
; 23(2): 263-270, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28044064
8.
The iPSYCH2012 case-cohort sample: new directions for unravelling genetic and environmental architectures of severe mental disorders.
Mol Psychiatry
; 23(1): 6-14, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28924187
9.
Genome-wide common and rare variant analysis provides novel insights into clozapine-associated neutropenia.
Mol Psychiatry
; 23(1): 162-163, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29296025
10.
Largest GWAS of PTSD (N=20 070) yields genetic overlap with schizophrenia and sex differences in heritability.
Mol Psychiatry
; 23(3): 666-673, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28439101
11.
Variation in outcome reporting in randomized controlled trials of interventions for prevention and treatment of fetal growth restriction.
Ultrasound Obstet Gynecol
; 53(5): 598-608, 2019 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30523658
12.
Genome-wide common and rare variant analysis provides novel insights into clozapine-associated neutropenia.
Mol Psychiatry
; 22(10): 1502-1508, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27400856
13.
Genome-wide common and rare variant analysis provides novel insights into clozapine-associated neutropenia.
Mol Psychiatry
; 22(10): 1509, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27502474
14.
The genetic architecture of pediatric cognitive abilities in the Philadelphia Neurodevelopmental Cohort.
Mol Psychiatry
; 20(4): 454-8, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25023143
15.
Congenital macrothrombocytopenia is a heterogeneous disorder in India.
Haemophilia
; 22(4): 570-82, 2016 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27291889
16.
Genetic testing for hereditary cancer predisposition: BRCA1/2, Lynch syndrome, and beyond.
Gynecol Oncol
; 140(3): 565-74, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26812021
17.
Rare mutations in XRCC2 increase the risk of breast cancer.
Am J Hum Genet
; 90(4): 734-9, 2012 Apr 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22464251
18.
Perceived weight status and risk of weight gain across life in US and UK adults.
Int J Obes (Lond)
; 39(12): 1721-6, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26248659
19.
Comparison of liver biopsy and noninvasive techniques for liver fibrosis assessment in patients infected with HCV-genotype 4 in Egypt.
J Viral Hepat
; 22(3): 245-53, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25073725
20.
Genetic counselors' (GC) knowledge, awareness, understanding of clinical next-generation sequencing (NGS) genomic testing.
Clin Genet
; 88(6): 565-72, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25523111