Detalles de la búsqueda
1.
Genomic analyses in Cornelia de Lange Syndrome and related diagnoses: Novel candidate genes, genotype-phenotype correlations and common mechanisms.
Am J Med Genet A
; 191(8): 2113-2131, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37377026
2.
Novel mutations in the glucocerebrosidase gene of Indian patients with Gaucher disease.
J Hum Genet
; 59(4): 223-8, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24522292
3.
Novel mutations in the glucocerebrosidase gene of Indian patients with Gaucher disease.
J Hum Genet
; 60(5): 285, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26008600
4.
Clinical and Mutational Characterizations of Ten Indian Patients with Beta-Ketothiolase Deficiency.
JIMD Rep
; 35: 59-65, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27928777
5.
Mutational Screening and Prenatal Diagnosis in Cornelia de Lange syndrome.
J Obstet Gynaecol India
; 64(1): 27-31, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24587603
6.
Brain-Derived Neurotrophic Factor in children with Autism Spectrum Disorder.
Ann Neurosci
; 21(4): 129-33, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25452672
7.
An open-label study to elucidate the effects of standardized Bacopa monnieri extract in the management of symptoms of attention-deficit hyperactivity disorder in children.
Adv Mind Body Med
; 28(2): 10-5, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24682000
8.
Plasma chitotriosidase activity in children with lysosomal storage disorders.
Indian J Pediatr
; 77(2): 203-5, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19936666
Resultados
1 -
8
de 8
1
Próxima >
>>