Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Más filtros

Banco de datos
Tipo del documento
Asunto de la revista
País de afiliación
Intervalo de año de publicación
1.
Methods ; 96: 46-58, 2016 Mar 01.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-26341717

RESUMEN

Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS) is an early onset lethal premature aging disorder caused by constitutive production of progerin, a mutant form of the nuclear architectural protein lamin A. The presence of progerin causes extensive morphological, epigenetic and DNA damage related nuclear defects that ultimately disrupt tissue and organismal functions. Hypothesis-driven approaches focused on HGPS affected pathways have been used in attempts to identify druggable targets with anti-progeroid effects. Here, we report an unbiased discovery approach to HGPS by implementation of a high-throughput, high-content imaging based screening method that enables systematic identification of small molecules that prevent the formation of multiple progerin-induced aging defects. Screening a library of 2816 FDA approved drugs, we identified retinoids as a novel class of compounds that reverses aging defects in HGPS patient skin fibroblasts. These findings establish a novel approach to anti-progeroid drug discovery.


Asunto(s)
Senescencia Celular/efectos de los fármacos , Fibroblastos/efectos de los fármacos , Ensayos Analíticos de Alto Rendimiento , Lamina Tipo A/antagonistas & inhibidores , Imagen Molecular/métodos , Retinoides/farmacología , Línea Celular Transformada , Núcleo Celular/efectos de los fármacos , Núcleo Celular/metabolismo , Núcleo Celular/ultraestructura , Senescencia Celular/genética , Proteínas Cromosómicas no Histona/genética , Proteínas Cromosómicas no Histona/metabolismo , Epigénesis Genética , Fibroblastos/metabolismo , Fibroblastos/patología , Histonas/genética , Histonas/metabolismo , Humanos , Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular/genética , Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular/metabolismo , Lamina Tipo A/genética , Lamina Tipo A/metabolismo , Lamina Tipo B/genética , Lamina Tipo B/metabolismo , Plásmidos/química , Plásmidos/metabolismo , Cultivo Primario de Células , Progeria/genética , Progeria/metabolismo , Progeria/patología , Bibliotecas de Moléculas Pequeñas/farmacología , Transfección , Proteína 1 de Unión al Supresor Tumoral P53
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA