Detalles de la búsqueda
1.
Comprehensive Association Analyses of Extraintestinal Manifestations in Inflammatory Bowel Disease.
Gastroenterology
; 2024 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38490347
2.
Whole-genome sequencing of African Americans implicates differential genetic architecture in inflammatory bowel disease.
Am J Hum Genet
; 108(3): 431-445, 2021 03 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33600772
3.
Genetic coding variant in complement factor B (CFB) is associated with increased risk for perianal Crohn's disease and leads to impaired CFB cleavage and phagocytosis.
Gut
; 72(11): 2068-2080, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37080587
4.
Fine-mapping inflammatory bowel disease loci to single-variant resolution.
Nature
; 547(7662): 173-178, 2017 07 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28658209
5.
Inflamed Ulcerative Colitis Regions Associated With MRGPRX2-Mediated Mast Cell Degranulation and Cell Activation Modules, Defining a New Therapeutic Target.
Gastroenterology
; 160(5): 1709-1724, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33421512
6.
Common and Rare Variant Prediction and Penetrance of IBD in a Large, Multi-ethnic, Health System-based Biobank Cohort.
Gastroenterology
; 160(5): 1546-1557, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33359885
7.
BREM-SC: a bayesian random effects mixture model for joint clustering single cell multi-omics data.
Nucleic Acids Res
; 48(11): 5814-5824, 2020 06 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32379315
8.
Correction: Insights into the genetic epidemiology of Crohn's and rare diseases in the Ashkenazi Jewish population.
PLoS Genet
; 15(5): e1008190, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31145742
9.
Insights into the genetic epidemiology of Crohn's and rare diseases in the Ashkenazi Jewish population.
PLoS Genet
; 14(5): e1007329, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29795570
10.
Host-microbe interactions have shaped the genetic architecture of inflammatory bowel disease.
Nature
; 491(7422): 119-24, 2012 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23128233
11.
HLA-DRB1*11 and variants of the MHC class II locus are strong risk factors for systemic juvenile idiopathic arthritis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(52): 15970-5, 2015 Dec 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26598658
12.
Appendectomy does not decrease the risk of future colectomy in UC: results from a large cohort and meta-analysis.
Gut
; 66(8): 1390-1397, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27196594
13.
Inherited determinants of Crohn's disease and ulcerative colitis phenotypes: a genetic association study.
Lancet
; 387(10014): 156-67, 2016 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26490195
14.
A Pleiotropic Missense Variant in SLC39A8 Is Associated With Crohn's Disease and Human Gut Microbiome Composition.
Gastroenterology
; 151(4): 724-32, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27492617
15.
Genetic architecture distinguishes systemic juvenile idiopathic arthritis from other forms of juvenile idiopathic arthritis: clinical and therapeutic implications.
Ann Rheum Dis
; 76(5): 906-913, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27927641
16.
Deletion polymorphism upstream of IRGM associated with altered IRGM expression and Crohn's disease.
Nat Genet
; 40(9): 1107-12, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19165925
17.
Characterization of genetic loci that affect susceptibility to inflammatory bowel diseases in African Americans.
Gastroenterology
; 149(6): 1575-1586, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26278503
18.
Deep resequencing of GWAS loci identifies rare variants in CARD9, IL23R and RNF186 that are associated with ulcerative colitis.
PLoS Genet
; 9(9): e1003723, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24068945
19.
Genome-wide association study identifies new susceptibility loci for Crohn disease and implicates autophagy in disease pathogenesis.
Nat Genet
; 39(5): 596-604, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17435756
20.
A genome-wide scan of Ashkenazi Jewish Crohn's disease suggests novel susceptibility loci.
PLoS Genet
; 8(3): e1002559, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22412388