Detalles de la búsqueda
1.
1H, 13C NMR studies of new 3-aminophenol isomers linked to pyridinium salts.
Magn Reson Chem
; 52(1-2): 40-6, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24170481
2.
Determination of potential scaffolds for human choline kinase α1 by chemical deconvolution studies.
Chembiochem
; 14(11): 1291-5, 2013 Jul 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23813777
3.
New non-symmetrical choline kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 21(22): 7146-54, 2013 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24080101
4.
Synthesis and biological evaluation of 4,5-dihydro-1H-pyrazole derivatives as potential nNOS/iNOS selective inhibitors. Part 2: Influence of diverse substituents in both the phenyl moiety and the acyl group.
Bioorg Med Chem
; 21(14): 4132-42, 2013 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23735830
5.
The mechanism of allosteric coupling in choline kinaseâ α1 revealed by the action of a rationally designed inhibitor.
Angew Chem Int Ed Engl
; 52(17): 4582-6, 2013 Apr 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23441033
6.
1H and 13C NMR spectral assignments of pyridinium salts linked to a N-9 or N-3 adenine moiety.
Magn Reson Chem
; 50(6): 466-9, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22528078
7.
NMR spectroscopic characterization of new 2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazole derivatives.
Magn Reson Chem
; 50(7): 515-22, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22693150
8.
Characterization of 4,5-dihydro-1H-pyrazole derivatives by (13) C NMR spectroscopy.
Magn Reson Chem
; 50(1): 58-61, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22259186
9.
Synthesis, biological evaluation, and docking studies of novel heterocyclic diaryl compounds as selective COX-2 inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 18(17): 6367-76, 2010 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20692174
10.
Melatonin and its brain metabolite N(1)-acetyl-5-methoxykynuramine prevent mitochondrial nitric oxide synthase induction in parkinsonian mice.
J Neurosci Res
; 87(13): 3002-10, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19437546
11.
NMR and conformational studies of new 5-phenylpyrrole-carboxamide derivatives.
Magn Reson Chem
; 47(12): 1101-9, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19821470
12.
Pyrazoles and pyrazolines as neural and inducible nitric oxide synthase (nNOS and iNOS) potential inhibitors (III).
Eur J Med Chem
; 43(11): 2579-91, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18325637
13.
Lead optimization-hit expansion of new asymmetrical pyridinium/quinolinium compounds as choline kinase α1 inhibitors.
Future Med Chem
; 10(15): 1769-1786, 2018 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30043647
14.
Plasmodium falciparum Choline Kinase Inhibition Leads to a Major Decrease in Phosphatidylethanolamine Causing Parasite Death.
Sci Rep
; 6: 33189, 2016 09 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27616047
15.
Design, synthesis, crystallization and biological evaluation of new symmetrical biscationic compounds as selective inhibitors of human Choline Kinase α1 (ChoKα1).
Sci Rep
; 6: 23793, 2016 Mar 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27029499
16.
Kynurenamines as neural nitric oxide synthase inhibitors.
J Med Chem
; 48(26): 8174-81, 2005 Dec 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16366599
17.
Towards a model for the inhibition of choline kinase by a new type of inhibitor.
Eur J Med Chem
; 40(3): 315-9, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15725501
18.
Pharmacophore-Based Virtual Screening to Discover New Active Compounds for Human Choline Kinase α1.
Mol Inform
; 34(6-7): 458-66, 2015 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27490389
19.
Bile acid derivatives as ligands of the farnesoid X receptor. Synthesis, evaluation, and structure-activity relationship of a series of body and side chain modified analogues of chenodeoxycholic acid.
J Med Chem
; 47(18): 4559-69, 2004 Aug 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15317466
20.
Identification of novel cyclooxygenase-2 selective inhibitors using pharmacophore models.
J Med Chem
; 45(7): 1402-11, 2002 Mar 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11906281