Detalles de la búsqueda
1.
Genetic variants associated with syncope implicate neural and autonomic processes.
Eur Heart J
; 44(12): 1070-1080, 2023 03 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36747475
2.
Genetic insight into sick sinus syndrome.
Eur Heart J
; 42(20): 1959-1971, 2021 05 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36282123
3.
Genetic insight into sick sinus syndrome.
Eur Heart J
; 42(20): 1959-1971, 2021 05 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33580673
4.
Selection against variants in the genome associated with educational attainment.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(5): E727-E732, 2017 01 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28096410
5.
Clonal hematopoiesis, with and without candidate driver mutations, is common in the elderly.
Blood
; 130(6): 742-752, 2017 08 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28483762
6.
Nonsense mutation in the LGR4 gene is associated with several human diseases and other traits.
Nature
; 497(7450): 517-20, 2013 May 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23644456
7.
Rate of de novo mutations and the importance of father's age to disease risk.
Nature
; 488(7412): 471-5, 2012 Aug 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22914163
8.
Detection of sharing by descent, long-range phasing and haplotype imputation.
Nat Genet
; 40(9): 1068-75, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19165921
9.
Fine-scale recombination rate differences between sexes, populations and individuals.
Nature
; 467(7319): 1099-103, 2010 Oct 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20981099
10.
Common variants on chromosomes 2q35 and 16q12 confer susceptibility to estrogen receptor-positive breast cancer.
Nat Genet
; 39(7): 865-9, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17529974
11.
Parental origin of sequence variants associated with complex diseases.
Nature
; 462(7275): 868-74, 2009 Dec 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20016592
12.
A common inversion under selection in Europeans.
Nat Genet
; 37(2): 129-37, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15654335
13.
Ancestry-shift refinement mapping of the C6orf97-ESR1 breast cancer susceptibility locus.
PLoS Genet
; 6(7): e1001029, 2010 Jul 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20661439
14.
Recombination rate and reproductive success in humans.
Nat Genet
; 36(11): 1203-6, 2004 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15467721
15.
A high-resolution recombination map of the human genome.
Nat Genet
; 31(3): 241-7, 2002 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12053178
16.
The gene encoding 5-lipoxygenase activating protein confers risk of myocardial infarction and stroke.
Nat Genet
; 36(3): 233-9, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14770184
17.
The gene encoding phosphodiesterase 4D confers risk of ischemic stroke.
Nat Genet
; 35(2): 131-8, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14517540
18.
The CRTAC1 Protein in Plasma Is Associated With Osteoarthritis and Predicts Progression to Joint Replacement: A Large-Scale Proteomics Scan in Iceland.
Arthritis Rheumatol
; 73(11): 2025-2034, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33982893
19.
Distinction between the effects of parental and fetal genomes on fetal growth.
Nat Genet
; 53(8): 1135-1142, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34282336
20.
A genome-wide meta-analysis yields 46 new loci associating with biomarkers of iron homeostasis.
Commun Biol
; 4(1): 156, 2021 02 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33536631