Detalles de la búsqueda
1.
Bi-allelic truncating mutations in VWA1 cause neuromyopathy.
Brain
; 144(2): 574-583, 2021 03 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33459760
2.
New euchromatic variant dup(11)(p15.3p15.1) transmitted through two generations defined by low coverage whole genome sequencing.
Am J Med Genet A
; 185(10): 3053-3056, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34042264
3.
The impact of an audience response system on a summative assessment, a controlled field study.
BMC Med Educ
; 20(1): 218, 2020 Jul 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32660496
4.
Xq22.3-q23 deletion including ACSL4 in a patient with intellectual disability.
Am J Med Genet A
; 161A(4): 860-4, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23520119
Resultados
1 -
4
de 4
1
Próxima >
>>