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1.
AAV1-hOTOF gene therapy for autosomal recessive deafness 9: a single-arm trial.
Lancet
; 403(10441): 2317-2325, 2024 May 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38280389
2.
P2X7 receptor is required for the ototoxicity caused by aminoglycoside in developing cochlear hair cells.
Neurobiol Dis
; 183: 106176, 2023 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37263384
3.
Prognostic implications of alpha-fetoprotein and C-reactive protein elevation in hepatocellular carcinoma following resection (PACE): a large cohort study of 2770 patients.
BMC Cancer
; 23(1): 1190, 2023 Dec 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38053048
4.
A humanized murine model, demonstrating dominant progressive hearing loss caused by a novel KCNQ4 mutation (p.G228D) from a large Chinese family.
Clin Genet
; 102(2): 149-154, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35599357
5.
The crosstalk between the Notch, Wnt, and SHH signaling pathways in regulating the proliferation and regeneration of sensory progenitor cells in the mouse cochlea.
Cell Tissue Res
; 386(2): 281-296, 2021 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34223978
6.
Mutations in TUBB8 and Human Oocyte Meiotic Arrest.
N Engl J Med
; 374(3): 223-32, 2016 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26789871
7.
Diagnosis, Intervention, and Prevention of Genetic Hearing Loss.
Adv Exp Med Biol
; 1130: 73-92, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30915702
8.
Mutation screening of Chinese Treacher Collins syndrome patients identified novel TCOF1 mutations.
Mol Genet Genomics
; 293(2): 569-577, 2018 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29230583
9.
Extensive Supporting Cell Proliferation and Mitotic Hair Cell Generation by In Vivo Genetic Reprogramming in the Neonatal Mouse Cochlea.
J Neurosci
; 36(33): 8734-45, 2016 08 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27535918
10.
Genetic analysis of radiation-specific biomarkers in sinonasal squamous cell carcinomas.
Tumour Biol
; 37(9): 12001-12009, 2016 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27164935
11.
Massively Parallel Sequencing of a Chinese Family with DFNA9 Identified a Novel Missense Mutation in the LCCL Domain of COCH.
Neural Plast
; 2016: 5310192, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28116169
12.
Identification of a novel compound heterozygous mutation in PTPRQ in a DFNB84 family with prelingual sensorineural hearing impairment.
Mol Genet Genomics
; 290(3): 1135-9, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25557914
13.
Spatially varying relationships between land-cover change and driving factors at multiple sampling scales.
J Environ Manage
; 137: 101-10, 2014 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24603033
14.
A novel intronic TCOF1 pathogenic variant in a Chinese family with Treacher Collins syndrome.
BMC Med Genomics
; 17(1): 75, 2024 Mar 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38500116
15.
A novel insertional mutation in the connexin 46 (gap junction alpha 3) gene associated with autosomal dominant congenital cataract in a Chinese family.
Mol Vis
; 19: 789-95, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23592915
16.
Quantifying the spatial nonstationary response of influencing factors on ecosystem health based on the geographical weighted regression (GWR) model: an example in Inner Mongolia, China, from 1995 to 2020.
Environ Sci Pollut Res Int
; 30(29): 73469-73484, 2023 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37193792
17.
Quantifying the impact of the Grain-for-Green Program on ecosystem service scarcity value in Qinghai, China.
Sci Rep
; 13(1): 2927, 2023 Feb 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36806216
18.
Novel WFS1 mutations in patients with low-to-middle frequency hearing loss.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 167: 111484, 2023 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36958120
19.
Analysis of the impact of traditional ethnic villages in Hani area on sustainable development.
PLoS One
; 18(3): e0283142, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36928462
20.
MPZL2 variant analysis with whole exome sequencing in a cohort of Chinese hearing loss patients.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 171: 111635, 2023 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37390746