Detalles de la búsqueda
1.
Exome sequencing and functional analyses revealed CETN1 variants leads to impaired cell division and male fertility.
Hum Mol Genet
; 32(4): 533-542, 2023 01 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36048845
2.
TEX13B is essential for metabolic reprogramming during germ cell differentiation.
Hum Reprod
; 2024 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38741233
3.
Mutations in the desert hedgehog (DHH) gene in the disorders of sexual differentiation and male infertility.
J Assist Reprod Genet
; 38(7): 1871-1878, 2021 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33712994
4.
Repeated implantation failure versus repeated implantation success: discrimination at a metabolomic level.
Hum Reprod
; 31(6): 1265-74, 2016 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27060172
5.
CAG repeat variation in the mtDNA polymerase gamma is not associated with oligoasthenozoospermia.
Int J Androl
; 32(6): 647-55, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18798765
6.
High frequencies of Non Allelic Homologous Recombination (NAHR) events at the AZF loci and male infertility risk in Indian men.
Sci Rep
; 9(1): 6276, 2019 04 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31000748
7.
Novel NR5A1 Pathogenic Variants Cause Phenotypic Heterogeneity in 46,XY Disorders of Sex Development.
Sex Dev
; 13(4): 178-186, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32008008
8.
Androgen insensitivity syndrome: do trinucleotide repeats in androgen receptor gene have any role?
Asian J Androl
; 10(4): 616-24, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18097504
9.
Mutations in the prostate specific antigen (PSA/KLK3) correlate with male infertility.
Sci Rep
; 7(1): 11225, 2017 09 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28894123
10.
A novel human sex-determining gene linked to Xp11.21-11.23.
J Clin Endocrinol Metab
; 91(10): 4028-36, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16868052
11.
Male infertility: no evidence of involvement of androgen receptor gene among Indian men.
J Androl
; 27(1): 102-5, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16400085
12.
No association of androgen receptor GGN repeat length polymorphism with infertility in Indian men.
J Androl
; 27(6): 785-9, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16809273
13.
CAG repeat expansion in the androgen receptor gene is not associated with male infertility in Indian populations.
J Androl
; 23(6): 815-8, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12399527
14.
Y chromosome deletions in azoospermic men in India.
J Androl
; 24(4): 588-97, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12826698
15.
L712V mutation in the androgen receptor gene causes complete androgen insensitivity syndrome due to severe loss of androgen function.
Steroids
; 78(12-13): 1288-92, 2013 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24055831
16.
G708E mutation in the androgen receptor results in complete loss of androgen function.
J Androl
; 32(2): 193-8, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20671138
17.
Mitochondrial DNA variations associated with recurrent pregnancy loss among Indian women.
Mitochondrion
; 11(3): 450-6, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21292039
18.
C601S mutation in the androgen receptor results in partial loss of androgen function.
J Steroid Biochem Mol Biol
; 122(5): 359-63, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20493947
19.
Ala 586 Asp mutation in androgen receptor disrupts transactivation function without affecting androgen binding.
Fertil Steril
; 91(3): 933.e23-8, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19062009
20.
APOB gene signal peptide deletion polymorphism is not associated with infertility in Indian men.
J Androl
; 30(6): 734-8, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19578130