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1.
Bioorg Med Chem ; 20(1): 498-509, 2012 Jan 01.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-22100260

RESUMEN

This paper describes our recent efforts to design and synthesise potent and selective PDE5 inhibitors and the use of in vitro predictors of clearance, absorption and permeability to maximise the potential for dose-proportional pharmacokinetics and good oral bioavailability in man. Optimisation of the preclinical profile resulted in the identification of UK-369003 (19a) and its nomination as a clinical candidate. The clinical pharmacokinetic and safety profile has enabled us to progress the compound to test its efficacy in patients with lower urinary tract symptoms (LUTS) associated with benign prostatic hyperplasia (BPH) and a paper describing its efficacy has recently been published.


Asunto(s)
Fosfodiesterasas de Nucleótidos Cíclicos Tipo 5/química , Inhibidores de Fosfodiesterasa 5/química , Inhibidores de Fosfodiesterasa 5/farmacocinética , Pirimidinonas/química , Pirimidinonas/farmacocinética , Sulfonamidas/química , Sulfonamidas/farmacocinética , Administración Oral , Disponibilidad Biológica , Línea Celular , Fosfodiesterasas de Nucleótidos Cíclicos Tipo 5/metabolismo , Evaluación Preclínica de Medicamentos , Activación Enzimática/efectos de los fármacos , Humanos , Síntomas del Sistema Urinario Inferior/tratamiento farmacológico , Síntomas del Sistema Urinario Inferior/etiología , Masculino , Inhibidores de Fosfodiesterasa 5/farmacología , Hiperplasia Prostática/complicaciones , Pirimidinonas/farmacología , Sulfonamidas/farmacología
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