Detalles de la búsqueda
1.
Targeting ON-bipolar cells by AAV gene therapy stably reverses LRIT3-congenital stationary night blindness.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(13): e2117038119, 2022 03 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35316139
2.
Consensus guidelines for nomenclature of companion animal inherited retinal disorders.
Vet Ophthalmol
; 2024 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38334230
3.
Quantitative and qualitative characterization of retinal dystrophies in canine models of inherited retinal diseases using spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT).
Exp Eye Res
; 220: 109106, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35588783
4.
Gene therapy reforms photoreceptor structure and restores vision in NPHP5-associated Leber congenital amaurosis.
Mol Ther
; 29(8): 2456-2468, 2021 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33781914
5.
Long-Term Structural Outcomes of Late-Stage RPE65 Gene Therapy.
Mol Ther
; 28(1): 266-278, 2020 01 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31604676
6.
BEST1 gene therapy corrects a diffuse retina-wide microdetachment modulated by light exposure.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(12): E2839-E2848, 2018 03 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29507198
7.
Mutation-independent rhodopsin gene therapy by knockdown and replacement with a single AAV vector.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(36): E8547-E8556, 2018 09 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30127005
8.
Focal/multifocal and geographic retinal dysplasia in the dog-In vivo retinal microanatomy analyses.
Vet Ophthalmol
; 23(2): 292-304, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31746146
9.
Overlap of abnormal photoreceptor development and progressive degeneration in Leber congenital amaurosis caused by NPHP5 mutation.
Hum Mol Genet
; 25(19): 4211-4226, 2016 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27506978
10.
Optimization of Retinal Gene Therapy for X-Linked Retinitis Pigmentosa Due to RPGR Mutations.
Mol Ther
; 25(8): 1866-1880, 2017 08 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28566226
11.
Successful arrest of photoreceptor and vision loss expands the therapeutic window of retinal gene therapy to later stages of disease.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(43): E5844-53, 2015 Oct 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26460017
12.
Gene therapy reforms photoreceptor structure and restores vision in NPHP5-associated Leber congenital amaurosis.
Mol Ther
; 29(12): 3528, 2021 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34715016
13.
Assessment of visual function and retinal structure following acute light exposure in the light sensitive T4R rhodopsin mutant dog.
Exp Eye Res
; 146: 341-353, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27085210
14.
Human retinal gene therapy for Leber congenital amaurosis shows advancing retinal degeneration despite enduring visual improvement.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(6): E517-25, 2013 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23341635
15.
Gene therapy rescues photoreceptor blindness in dogs and paves the way for treating human X-linked retinitis pigmentosa.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(6): 2132-7, 2012 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22308428
16.
Investigating the inheritance of prolapsed nictitating membrane glands in a large canine pedigree.
Vet Ophthalmol
; 16(6): 416-22, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23240682
17.
Photochemical Restoration of Light Sensitivity in the Degenerated Canine Retina.
Pharmaceutics
; 14(12)2022 Dec 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36559205
18.
scAAVengr, a transcriptome-based pipeline for quantitative ranking of engineered AAVs with single-cell resolution.
Elife
; 102021 10 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34664552
19.
Author Correction: Variabilities in retinal function and structure in a canine model of cone-rod dystrophy associated with RPGRIP1 support multigenic etiology.
Sci Rep
; 8(1): 13058, 2018 Aug 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30139995
20.
Variabilities in retinal function and structure in a canine model of cone-rod dystrophy associated with RPGRIP1 support multigenic etiology.
Sci Rep
; 7(1): 12823, 2017 10 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28993665