Detalles de la búsqueda
1.
Identification of a de novo variant in CHUK in a patient with an EEC/AEC syndrome-like phenotype and hypogammaglobulinemia.
Am J Med Genet A
; 173(7): 1813-1820, 2017 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28513979
2.
Novel mutations in LRP6 highlight the role of WNT signaling in tooth agenesis.
Genet Med
; 18(11): 1158-1162, 2016 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26963285
3.
Genomic approaches for studying craniofacial disorders.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 163C(4): 218-31, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24142857
4.
Deletions and loss-of-function variants in TP63 associated with orofacial clefting.
Eur J Hum Genet
; 27(7): 1101-1112, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30850703
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