Detalles de la búsqueda
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The efficacy of a standardized questionnaire in facilitating personalized communication about problems encountered in cancer genetic counseling: design of a randomized controlled trial.
BMC Cancer
; 14: 26, 2014 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24428912
2.
An α-E-catenin (CTNNA1) mutation in hereditary diffuse gastric cancer.
J Pathol
; 229(4): 621-9, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23208944
3.
Specific psychosocial issues of individuals undergoing genetic counseling for cancer - a literature review.
J Genet Couns
; 23(2): 133-46, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23996531
4.
International Cancer of the Pancreas Screening (CAPS) Consortium summit on the management of patients with increased risk for familial pancreatic cancer.
Gut
; 62(3): 339-47, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23135763
5.
Indication for CDKN2A-mutation analysis in familial pancreatic cancer families without melanomas.
J Med Genet
; 49(6): 362-5, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22636603
6.
CDH1-related hereditary diffuse gastric cancer syndrome: clinical variations and implications for counseling.
Int J Cancer
; 131(2): 367-76, 2012 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22020549
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CHEK2*1100delC homozygosity is associated with a high breast cancer risk in women.
J Med Genet
; 48(12): 860-3, 2011 Dec.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22058428
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Risk of colorectal and endometrial cancers in EPCAM deletion-positive Lynch syndrome: a cohort study.
Lancet Oncol
; 12(1): 49-55, 2011 Jan.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21145788
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Body weight and risk of breast cancer in BRCA1/2 mutation carriers.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20730487
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Feasibility of a pancreatic cancer surveillance program from a psychological point of view.
Genet Med
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| MEDLINE | ID: mdl-21857231
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Hereditary causes of kidney tumours.
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; 40(5): 433-9, 2010 May.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20534065
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Atypical familial presentation of FAMMM syndrome with a high incidence of pancreatic cancer: case finding of asymptomatic individuals by EUS surveillance.
J Clin Gastroenterol
; 43(9): 853-7, 2009 Oct.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19417680
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Large genomic deletions and duplications in the BRCA1 gene identified by a novel quantitative method.
Cancer Res
; 63(7): 1449-53, 2003 Apr 01.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12670888
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Surveillance in individuals at high risk of pancreatic cancer: too early to tell?
Gut
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20581252
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Identification of a Dutch founder mutation in MUSK causing fetal akinesia deformation sequence.
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; 23(9): 1151-7, 2015 Sep.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25537362
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High-resolution melting (HRM) re-analysis of a polyposis patients cohort reveals previously undetected heterozygous and mosaic APC gene mutations.
Fam Cancer
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25604157
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Familial gastric cancer: guidelines for diagnosis, treatment and periodic surveillance.
Fam Cancer
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22388873
18.
Routine testing for PALB2 mutations in familial pancreatic cancer families and breast cancer families with pancreatic cancer is not indicated.
Eur J Hum Genet
; 20(5): 577-9, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22166947
19.
Risks of less common cancers in proven mutation carriers with lynch syndrome.
J Clin Oncol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23091106
20.
[Familial gastric cancer: diagnosis, treatment and periodic surveillance]. / Familiaire maagkanker: diagnostiek, behandeling en periodieke controles.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 155: A2731, 2011.
Artículo
en Holandés
| MEDLINE | ID: mdl-21329544