1.
Arch Ophthalmol
; 93(3): 169-72, 1975 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-1138681
RESUMEN
In two siblings with olivopontocerebellar degeneration, the retinal pigment epithelium or the sensory retinal or both appeared to be damaged first. These layers were markedly involved before secondary changes in the choriocapillaris, the inner retinal layers, or the optic nerve occurred.
Asunto(s)
Enfermedades Cerebelosas/genética , Núcleo Olivar , Puente , Enfermedades de la Retina/etiología , Adulto , Encefalopatías/genética , Enfermedades Cerebelosas/patología , Coroides/patología , Gránulos Citoplasmáticos , Epitelio/patología , Femenino , Angiografía con Fluoresceína , Fondo de Ojo , Humanos , Lactante , Masculino , Pigmentos Biológicos , Retina/patología , Enfermedades de la Retina/genética , Enfermedades de la Retina/patología , Síndrome
2.
J Neuropathol Exp Neurol
; 30(1): 131-2, 1971 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-5542514
3.
J Neuropathol Exp Neurol
; 27(1): 154-5, 1968 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-5656569
4.
J Neuropathol Exp Neurol
; 30(1): 133-4, 1971 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-5100702
5.
J Neuropathol Exp Neurol
; 31(2): 304-16, 1972 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-5026016
Asunto(s)
Envejecimiento , Nervio Coclear/fisiología , Neuronas , Puente/fisiología , Adolescente , Adulto , Anciano , Encéfalo , Recuento de Células , Niño , Preescolar , Femenino , Humanos , Lactante , Recién Nacido , Masculino , Persona de Mediana Edad , Tamaño de los Órganos
6.
J Neuropathol Exp Neurol
; 27(1): 123, 1968 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-5656540
7.
J Neuropathol Exp Neurol
; 29(2): 254-65, 1970 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-5435822
Asunto(s)
Deshidratación/patología , Hipotálamo/patología , Adulto , Anciano , Autopsia , Niño , Preescolar , Citoplasma , Femenino , Humanos , Lactante , Masculino , Persona de Mediana Edad , Neuronas
8.
Medicine (Baltimore)
; 49(3): 227-41, 1970 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-4910986
Asunto(s)
Corteza Cerebelosa , Enfermedades Cerebelosas , Núcleo Olivar , Puente , Adolescente , Adulto , Anciano , Atrofia , Enfermedades Cerebelosas/clasificación , Enfermedades Cerebelosas/genética , Enfermedades Cerebelosas/patología , Niño , Preescolar , Femenino , Humanos , Lactante , Masculino , Persona de Mediana Edad , Núcleo Olivar/patología , Puente/patología , Retina/patología , Médula Espinal/patología
9.
Arch Neurol
; 16(4): 364-76, 1967 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-6021917
Asunto(s)
Atrofia/genética , Encefalopatías/genética , Cerebelo/patología , Núcleo Olivar/patología , Puente/patología , Retinitis Pigmentosa/complicaciones , Adolescente , Adulto , Anciano , Ataxia/complicaciones , Atetosis/complicaciones , Ceguera/complicaciones , Corteza Cerebelosa/patología , Niño , Femenino , Humanos , Masculino , Bulbo Raquídeo/patología , Persona de Mediana Edad , Neuronas/patología , Células de Purkinje/patología , Retina/patología , Trastornos del Habla/complicaciones , Sustancia Negra/patología
10.
Am J Med
; 49(1): 52-63, 1970 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-4988191
Asunto(s)
Técnica del Anticuerpo Fluorescente , Inmunoglobulina G/análisis , Glomérulos Renales/inmunología , Nefritis Hereditaria/inmunología , Adolescente , Adulto , Anticuerpos Antiidiotipos/análisis , Audiometría , Percepción Auditiva , Biopsia , Niño , Preescolar , Colesterol/sangre , Proteínas del Sistema Complemento/análisis , Creatinina/orina , Femenino , Fibrinógeno , Glomerulonefritis/diagnóstico , Hematuria/etiología , Humanos , Inmunodifusión , Inmunoelectroforesis , Inmunoglobulinas/análisis , Glomérulos Renales/patología , Masculino , Nefritis Hereditaria/complicaciones , Nefritis Hereditaria/diagnóstico , Nefritis Hereditaria/genética , Linaje , Pruebas de Precipitina , Albúmina Sérica
11.
Pediatrics
; 43(3): 365-76, 1969 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-5775189
Asunto(s)
Encéfalo/patología , Hiperbilirrubinemia Hereditaria/patología , Kernicterus/patología , Adolescente , Ganglios Basales/patología , Núcleo Caudado/patología , Cerebelo/patología , Vesícula Biliar/patología , Humanos , Riñón/patología , Hígado/patología , Pulmón/patología , Masculino , Bulbo Raquídeo/patología , Miocardio/patología , Sistema Nervioso/patología , Médula Espinal/patología , Tálamo/patología
12.
Arch Ophthalmol
; 91(2): 99-103, 1974 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-4544000
Asunto(s)
Sordera/congénito , Atrofia Óptica/genética , Audiometría , Niño , Pruebas de Percepción de Colores , Defectos de la Visión Cromática/etiología , Sordera/genética , Femenino , Fondo de Ojo , Genes Dominantes , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Linaje , Escotoma/etiología , Síndrome
13.
Am J Clin Pathol
; 58(1): 58-63, 1972 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-5034654
Asunto(s)
Encéfalo/patología , Hidrocefalia/patología , Anciano , Autopsia , Ventrículos Cerebrales/patología , Líquido Cefalorraquídeo , Femenino , Humanos , Hidrocéfalo Normotenso/diagnóstico , Hidrocéfalo Normotenso/etiología , Hidrocéfalo Normotenso/patología , Meninges/patología , Microscopía Electrónica , Cintigrafía
14.
Arch Dermatol
; 100(2): 207-13, 1969 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-5797963
Asunto(s)
Sordera/genética , Lentigo/genética , Adolescente , Adulto , Audiometría , Femenino , Genes Dominantes , Humanos , Lentigo/patología , Linaje
15.
Laryngoscope
; 81(5): 759-71, 1971 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-5157378
Asunto(s)
Sordera/genética , Genes Dominantes , Adolescente , Adulto , Factores de Edad , Anciano , Audiometría , Niño , Preescolar , Sordera/diagnóstico , Sordera/etiología , Femenino , Estudios de Seguimiento , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Sonido
16.
Laryngoscope
; 82(9): 1594-601, 1972 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-5079587
17.
Ann Otol Rhinol Laryngol
; 80(2): 269-88, 1971 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-4927796
Asunto(s)
Anomalías Múltiples/genética , Sordera/genética , Oído/anomalías , Síndrome de Adams-Stokes/genética , Albinismo/genética , Audiometría , Niño , Preescolar , Etnicidad , Femenino , Deformidades Congénitas del Pie , Genes Dominantes , Genes Recesivos , Bocio/genética , Deformidades Congénitas de la Mano , Heterocigoto , Humanos , Lactante , Recién Nacido , Queratosis/genética , Masculino , Órgano Espiral/anomalías , Linaje , Fenotipo , Trastornos de la Pigmentación/genética , Retinitis Pigmentosa/genética , Cromosomas Sexuales , Tibia/anomalías , Pruebas de Función Vestibular , Síndrome de Waardenburg/genética
18.
Ann Otol Rhinol Laryngol
; 79(1): 42-53, 1970 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-5309009
19.
Acta Otolaryngol
; 64(4): 313-26, 1967 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-6077778
Asunto(s)
Sordera/genética , Adolescente , Adulto , Audiometría , Niño , Preescolar , Consanguinidad , Femenino , Genética Médica , Humanos , Lactante , Masculino , Linaje
20.
J Laryngol Otol
; 84(5): 495-505, 1970 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-5428057