Detalles de la búsqueda
1.
Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries.
Nature
; 611(7934): 115-123, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36180795
2.
omicSynth: An open multi-omic community resource for identifying druggable targets across neurodegenerative diseases.
Am J Hum Genet
; 111(1): 150-164, 2024 Jan 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38181731
3.
Identification and single-base gene-editing functional validation of a cis-EPO variant as a genetic predictor for EPO-increasing therapies.
Am J Hum Genet
; 109(9): 1638-1652, 2022 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36055212
4.
Genome-wide association meta-analysis identifies 48 risk variants and highlights the role of the stria vascularis in hearing loss.
Am J Hum Genet
; 109(6): 1077-1091, 2022 06 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35580588
5.
Multi-ancestry meta-analysis and fine-mapping in Alzheimer's disease.
Mol Psychiatry
; 28(7): 3121-3132, 2023 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37198259
6.
Genetic risk factor clustering within and across neurodegenerative diseases.
Brain
; 146(11): 4486-4494, 2023 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37192343
7.
Large-scale rare variant burden testing in Parkinson's disease.
Brain
; 146(11): 4622-4632, 2023 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37348876
8.
Polygenic Resilience Modulates the Penetrance of Parkinson Disease Genetic Risk Factors.
Ann Neurol
; 92(2): 270-278, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35599344
9.
Genome-Wide Meta-Analysis of Cerebrospinal Fluid Biomarkers in Alzheimer's Disease and Parkinson's Disease Cohorts.
Mov Disord
; 38(9): 1697-1705, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37539664
10.
Long-Read Sequencing Resolves a Complex Structural Variant in PRKN Parkinson's Disease.
Mov Disord
; 38(12): 2249-2257, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37926948
11.
Publisher Correction: Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries.
Nature
; 612(7938): E7, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36376532
12.
Investigation of Autosomal Genetic Sex Differences in Parkinson's Disease.
Ann Neurol
; 90(1): 35-42, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33901317
13.
Coding and Noncoding Variation in LRRK2 and Parkinson's Disease Risk.
Mov Disord
; 37(1): 95-105, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34542912
14.
A population scale analysis of rare SNCA variation in the UK Biobank.
Neurobiol Dis
; 148: 105182, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33307186
15.
Accelerating Medicines Partnership: Parkinson's Disease. Genetic Resource.
Mov Disord
; 36(8): 1795-1804, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33960523
16.
Differences in the Presentation and Progression of Parkinson's Disease by Sex.
Mov Disord
; 36(1): 106-117, 2021 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-33002231
17.
Genetic modifiers of risk and age at onset in GBA associated Parkinson's disease and Lewy body dementia.
Brain
; 143(1): 234-248, 2020 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31755958
18.
Genetic variability and potential effects on clinical trial outcomes: perspectives in Parkinson's disease.
J Med Genet
; 57(5): 331-338, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31784483
19.
Penetrance of Parkinson's Disease in LRRK2 p.G2019S Carriers Is Modified by a Polygenic Risk Score.
Mov Disord
; 35(5): 774-780, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31958187
20.
The Parkinson's Disease Genome-Wide Association Study Locus Browser.
Mov Disord
; 35(11): 2056-2067, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32864809