Búsqueda | Biblioteca Virtual en Salud Odontología. Uruguay

1.

Knowledge and perceived risks in couples undergoing genetic testing after recurrent miscarriage or for poor semen quality.

Vansenne, F; Goddijn, M; Redeker, B; Snijder, S; Gerssen-Schoorl, K; Lemmink, H; Leschot, N J; van der Veen, F; Bossuyt, P M M; de Borgie, C A J M.

Reprod Biomed Online ; 23(4): 525-33, 2011 Oct.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-21855412

2.

Consecutive or non-consecutive recurrent miscarriage: is there any difference in carrier status?

van den Boogaard, E; Kaandorp, S P; Franssen, M T M; Mol, B W J; Leschot, N J; Wouters, C H; van der Veen, F; Korevaar, J C; Goddijn, M.

Hum Reprod ; 25(6): 1411-4, 2010 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20382970

3.

Development of guideline-based quality indicators for recurrent miscarriage.

van den Boogaard, E; Goddijn, M; Leschot, N J; Veen, F van der; Kremer, J A M; Hermens, R P M G.

Reprod Biomed Online ; 20(2): 267-73, 2010 Feb.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20113965

4.

Psycho-social counselling in predictive genetic testing for cancer: the association between number of supportive sessions and client characteristics as assessed by psycho-social workers.

Mollema, E D; Smets, E M A; Richard, M E; Schiphorst, A M; Leschot, N J.

J Genet Couns ; 17(5): 480-8, 2008 Oct.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-18751878

5.

Genetic counselling for familial conditions during pregnancy: a review of the literature published during the years 1989-2004.

Aalfs, C M; Smets, E M A; Leschot, N J.

Community Genet ; 10(3): 159-68, 2007.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-17575460

6.

[The optimal treatment of chronic heart failure with beta-blockers may be dependent upon the genetic background of the patient]. / Optimale behandeling met bètablokkers bij chronisch hartfalen mogelijk afhankelijk van de genetische achtergrond van de patiënt.

Leschot, N J; Wilde, A A M.

Ned Tijdschr Geneeskd ; 151(29): 1610-1, 2007 Jul 21.

Artículo en Holandés | MEDLINE | ID: mdl-17727180

7.

[Risk factors for structural chromosomal abnormality in > or = 2 miscarriages, as an instrument for selective karyotyping]. / Risicofactoren voor structurele chromosoomafwijking bij > or = 2 miskramen als instrument voor selectieve karyotypering.

Franssen, M T M; Korevaar, J C; Leschot, N J; Bossuyt, P M M; Knegt, A C; Gerssen-Schoorl, K B J; Wouters, C H; Hansson, K B M; Hochstenbach, P F R; Madan, K; van der Veen, F; Goddijn, M.

Ned Tijdschr Geneeskd ; 151(15): 863-7, 2007 Apr 14.

Artículo en Holandés | MEDLINE | ID: mdl-17472118

8.

['Multifactorial disorders in the genomics era'; notes on a recent report from The Royal Netherlands Academy of Arts and Sciences]. / 'Multifactoriële aandoeningen in het genomics-tijdperk'; kanttekeningen bij een recent rapport van de Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen.

Leschot, N J.

Ned Tijdschr Geneeskd ; 150(43): 2350-2, 2006 Oct 28.

Artículo en Holandés | MEDLINE | ID: mdl-17100123

9.

[DNA-analysis in hereditary cancer: the importance of a reliable family history]. / DNA-diagnostiek bij erfelijke kanker: het belang van betrouwbare familiegegevens.

Kapma, S; Leschot, N J; Aalfs, C M.

Ned Tijdschr Geneeskd ; 149(2): 57-60, 2005 Jan 08.

Artículo en Holandés | MEDLINE | ID: mdl-15688834

10.

Prenatal diagnosis in the Netherlands. Dutch Working Party of Prenatal Diagnosis.

Leschot, N J; Kloosterman, M D.

Eur J Hum Genet ; 5 Suppl 1: 51-6, 1997.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9101180

11.

A placental diploid cell line is not essential for ongoing trisomy 13 or 18 pregnancies.

Schuring-Blom, G H; Boer, K; Leschot, N J.

Eur J Hum Genet ; 9(4): 286-90, 2001 Apr.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11313773

12.

Cardiac involvement in carriers of Duchenne and Becker muscular dystrophy.

Hoogerwaard, E M; van der Wouw, P A; Wilde, A A; Bakker, E; Ippel, P F; Oosterwijk, J C; Majoor-Krakauer, D F; van Essen, A J; Leschot, N J; de Visser, M.

Neuromuscul Disord ; 9(5): 347-51, 1999 Jul.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-10407858

13.

A novel gamma-sarcoglycan mutation causing childhood onset, slowly progressive limb girdle muscular dystrophy.

van der Kooi, A J; de Visser, M; van Meegen, M; Ginjaar, H B; van Essen, A J; Jennekens, F G; Jongen, P J; Leschot, N J; Bolhuis, P A.

Neuromuscul Disord ; 8(5): 305-8, 1998 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9673983

14.

Absence of deleted in azoospermia (DAZ) genes in spermatozoa of infertile men with somatic DAZ deletions.

de Vries, J W; Repping, S; Oates, R; Carson, R; Leschot, N J; van der Veen, F.

Fertil Steril ; 75(3): 476-9, 2001 Mar.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11239526

15.

A critical analysis of 75 therapeutic abortions.

Leschot, N J; Verjaal, M; Treffers, P E.

Early Hum Dev ; 10(3-4): 287-93, 1985 Jan.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-3921339

16.

Genetic counseling for hereditary cancer: a pilot study on experiences of patients and family members.

Bleiker, E M; Aaronson, N K; Menko, F H; Hahn, D E; van Asperen, C J; Rutgers, E J; ten Kate, L P; Leschot, N J.

Patient Educ Couns ; 32(1-2): 107-16, 1997.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9355578

17.

Bilateral renal agenesis (Potter's syndrome) in two consecutive infants.

Loendersloot, E W; Verjaal, M; Leschot, N J.

Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol ; 8(3): 137-42, 1978 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-264077

18.

Severe congenital skin defects in a newborn. Case report and relevance of several obstetrical parameters.

Leschot, N J; Treffers, P E; Becker-Bloemkolk, M J; van Zanten, S; de Groot, W P; Verjaal, M.

Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol ; 10(6): 381-8, 1980 Jul.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-6157584

19.

A patient with a de novo t (6;9) and an interstitial duplication of (9)(q21.2q22.1).

Mohrschladt, M F; Bijlsma, E K; Sluijter, S; De Coo, R F; Hoovers, J M; Leschot, N J.

Clin Dysmorphol ; 8(3): 211-4, 1999 Jul.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-10457857

20.

[Use of genetics in the Dutch health care system; a memorandum from the Dutch Minister of Health, Welfare and Sports to the Dutch Parliament]. / De toepassing van genetica in de gezondheidszorg; een nota van de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport aan de Tweede Kamer.