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1.
Clin Transl Oncol ; 22(2): 201-212, 2020 Feb.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31981079

RESUMEN

In the last 2 decades, clinical genetics on hereditary colorectal syndromes has shifted from just a molecular characterization of the different syndromes to the estimation of the individual risk of cancer and appropriate risk reduction strategies. In the last years, new specific therapies for some subgroups of patients have emerged as very effective alternatives. At the same time, germline multigene panel testing by next-generation sequencing (NGS) technology has become the new gold standard for molecular genetics.


Asunto(s)
Ensayos Clínicos como Asunto/normas , Neoplasias Colorrectales/prevención & control , Predisposición Genética a la Enfermedad , Mutación , Proteínas de Neoplasias/genética , Guías de Práctica Clínica como Asunto/normas , Neoplasias Colorrectales/genética , Humanos , Oncología Médica , Sociedades Médicas
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