Detalles de la búsqueda
1.
Sites of regulated phosphorylation that control K-Cl cotransporter activity.
Cell
; 138(3): 525-36, 2009 Aug 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19665974
2.
Novel mechanisms of PIEZO1 dysfunction in hereditary xerocytosis.
Blood
; 130(16): 1845-1856, 2017 10 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28716860
3.
Mutations in the Gardos channel (KCNN4) are associated with hereditary xerocytosis.
Blood
; 126(11): 1281-4, 2015 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26198474
4.
Global transcriptome analysis and enhancer landscape of human primary T follicular helper and T effector lymphocytes.
Blood
; 124(25): 3719-29, 2014 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25331115
5.
Mutation in a Highly Conserved COOH-Terminal Residue of Krüppel-Like Factor 1 Associated with Elevated Hb F in a Compound Heterozygous ß-Thalassemia Patient with a Nontransfusion-Dependent Thalassemia Phenotype.
Hemoglobin
; 40(5): 361-364, 2016 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27821015
6.
Mutations in the mechanotransduction protein PIEZO1 are associated with hereditary xerocytosis.
Blood
; 120(9): 1908-15, 2012 Aug 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22529292
7.
Erythrocyte peripheral type benzodiazepine receptor/voltage-dependent anion channels are upregulated by Plasmodium falciparum.
Blood
; 118(8): 2305-12, 2011 Aug 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21795748
8.
Patterns of histone H3 lysine 27 monomethylation and erythroid cell type-specific gene expression.
J Biol Chem
; 286(45): 39457-65, 2011 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21937433
9.
A fused alpha-beta "mini-spectrin" mimics the intact erythrocyte spectrin head-to-head tetramer.
J Biol Chem
; 285(14): 11003-12, 2010 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20139081
10.
A comprehensive model of the spectrin divalent tetramer binding region deduced using homology modeling and chemical cross-linking of a mini-spectrin.
J Biol Chem
; 285(38): 29535-45, 2010 Sep 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20610390
11.
An insulator with barrier-element activity promotes alpha-spectrin gene expression in erythroid cells.
Blood
; 113(7): 1547-54, 2009 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19008453
12.
The GPA-dependent, spherostomatocytosis mutant AE1 E758K induces GPA-independent, endogenous cation transport in amphibian oocytes.
Am J Physiol Cell Physiol
; 298(2): C283-97, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19907019
13.
Severe nondominant hereditary spherocytosis due to uniparental isodisomy at the SPTA1 locus.
Haematologica
; 99(9): e168-70, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24895341
14.
Aberrant splicing contributes to severe α-spectrin-linked congenital hemolytic anemia.
J Clin Invest
; 129(7): 2878-2887, 2019 04 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31038472
15.
Ankyrin-linked hereditary spherocytosis in an African-American kindred.
Am J Hematol
; 83(10): 789-94, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18704959
16.
A de novo band 3 mutation in hereditary spherocytosis.
Pediatr Blood Cancer
; 58(6): 1004, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22170767
17.
Nonsense mutations of the alpha-spectrin gene in hereditary pyropoikilocytosis.
Haematologica
; 93(11): 1752-4, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18815189
18.
Chromatin architecture and transcription factor binding regulate expression of erythrocyte membrane protein genes.
Mol Cell Biol
; 29(20): 5399-412, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19687298
19.
Failure of terminal erythroid differentiation in EKLF-deficient mice is associated with cell cycle perturbation and reduced expression of E2F2.
Mol Cell Biol
; 28(24): 7394-401, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18852285
20.
A complex splicing defect associated with homozygous ankyrin-deficient hereditary spherocytosis.
Blood
; 109(12): 5491-3, 2007 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17327413
Resultados
1 -
20
de 20
1
Próxima >
>>