Detalles de la búsqueda
1.
Heterozygous CAPN3 missense variants causing autosomal-dominant calpainopathy in seven unrelated families.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 47(2): 283-296, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32896923
2.
Altered myogenesis and premature senescence underlie human TRIM32-related myopathy.
Acta Neuropathol Commun
; 7(1): 30, 2019 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30823891
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