Detalles de la búsqueda
1.
Systematic cell-based phenotyping of missense alleles empowers rare variant association studies: a case for LDLR and myocardial infarction.
PLoS Genet
; 11(2): e1004855, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25647241
2.
Loss-of-function mutations in APOC3, triglycerides, and coronary disease.
N Engl J Med
; 371(1): 22-31, 2014 Jul 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24941081
3.
Effects of PCSK9 genetic variants on plasma LDL cholesterol levels and risk of premature myocardial infarction in the Italian population.
J Lipid Res
; 51(11): 3342-9, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20699424
4.
Common variants in the haemostatic gene pathway contribute to risk of early-onset myocardial infarction in the Italian population.
Thromb Haemost
; 106(4): 655-64, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21901231
5.
Association and functional analyses of MEF2A as a susceptibility gene for premature myocardial infarction and coronary artery disease.
Circ Cardiovasc Genet
; 2(2): 165-72, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20031581
6.
Genome-wide association of early-onset myocardial infarction with single nucleotide polymorphisms and copy number variants.
Nat Genet
; 41(3): 334-41, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19198609
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