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1.
Syntheses and studies of deuterated Imdiazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides with potent anti-tuberculosis activity and improved metabolic properties.
Bioorg Chem
; 128: 106074, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35987188
2.
Decarboxylation involving a ferryl, propionate, and a tyrosyl group in a radical relay yields heme b.
J Biol Chem
; 293(11): 3989-3999, 2018 03 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29414780
3.
PvdF of pyoverdin biosynthesis is a structurally unique N10-formyltetrahydrofolate-dependent formyltransferase.
Arch Biochem Biophys
; 664: 40-50, 2019 03 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30689984
4.
Imidazopyridine Compounds Inhibit Mycobacterial Growth by Depleting ATP Levels.
Antimicrob Agents Chemother
; 62(6)2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29632008
5.
Structure-Based Mechanism for Oxidative Decarboxylation Reactions Mediated by Amino Acids and Heme Propionates in Coproheme Decarboxylase (HemQ).
J Am Chem Soc
; 139(5): 1900-1911, 2017 02 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27936663
6.
Imidazo[1,2-a]Pyridine-3-Carboxamides Are Active Antimicrobial Agents against Mycobacterium avium Infection In Vivo.
Antimicrob Agents Chemother
; 60(8): 5018-22, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27216051
7.
Unusual Peroxide-Dependent, Heme-Transforming Reaction Catalyzed by HemQ.
Biochemistry
; 54(26): 4022-32, 2015 Jul 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26083961
8.
Scaffold-switching: an exploration of 5,6-fused bicyclic heteroaromatics systems to afford antituberculosis activity akin to the imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylates.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(15): 3493-8, 2014 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24909079
9.
Thiolates chemically induce redox activation of BTZ043 and related potent nitroaromatic anti-tuberculosis agents.
J Am Chem Soc
; 135(9): 3539-49, 2013 Mar 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23402278
10.
Allylic thiocyanates as a new class of antitubercular agents.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(20): 6486-9, 2012 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22967767
11.
Syntheses and biological studies of novel spiropiperazinyl oxazolidinone antibacterial agents using a spirocyclic diene derived acylnitroso Diels-Alder reaction.
Bioorg Med Chem
; 20(11): 3422-8, 2012 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22560837
12.
Generation and exploration of new classes of antitubercular agents: The optimization of oxazolines, oxazoles, thiazolines, thiazoles to imidazo[1,2-a]pyridines and isomeric 5,6-fused scaffolds.
Bioorg Med Chem
; 20(7): 2214-20, 2012 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22391032
13.
Syntheses and Structure-Activity Relationships of N-Phenethyl-Quinazolin-4-yl-Amines as Potent Inhibitors of Cytochrome bd Oxidase in Mycobacterium tuberculosis.
Appl Sci (Basel)
; 11(19)2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36698770
14.
Structure guided generation of thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine Mycobacterium tuberculosis bd oxidase inhibitors.
RSC Med Chem
; 12(1): 73-77, 2021 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34046599
15.
Hydride-induced Meisenheimer complex formation reflects activity of nitro aromatic anti-tuberculosis compounds.
RSC Med Chem
; 12(1): 62-72, 2021 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34046598
16.
Dual inhibition of the terminal oxidases eradicates antibiotic-tolerant Mycobacterium tuberculosis.
EMBO Mol Med
; 13(1): e13207, 2021 01 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33283973
17.
UTILIZTION OF THE SUZUKI COUPLING TO ENHANCE THE ANTITUBERCULOSIS ACTIVITY OF ARYL OXAZOLES.
Heterocycles
; 80(2): 977-988, 2010 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22003265
18.
Intracellular and in vivo evaluation of imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide anti-tuberculosis compounds.
PLoS One
; 15(1): e0227224, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31905374
19.
Carbon metabolism modulates the efficacy of drugs targeting the cytochrome bc1:aa3 in Mycobacterium tuberculosis.
Sci Rep
; 9(1): 8608, 2019 06 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31197236
20.
Targeting the Mycobacterium ulcerans cytochrome bc1:aa3 for the treatment of Buruli ulcer.
Nat Commun
; 9(1): 5370, 2018 12 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30560872