Detalles de la búsqueda
1.
Noncompaction cardiomyopathy is caused by a novel in-frame desmin (DES) deletion mutation within the 1A coiled-coil rod segment leading to a severe filament assembly defect.
Hum Mutat
; 40(6): 734-741, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30908796
2.
Genetic landscape in Russian patients with familial left ventricular noncompaction.
Front Cardiovasc Med
; 10: 1205787, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37342443
3.
A Splice Variant of the MYH7 Gene Is Causative in a Family with Isolated Left Ventricular Noncompaction Cardiomyopathy.
Genes (Basel)
; 13(10)2022 Sep 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36292635
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