Detalles de la búsqueda
1.
omicSynth: An open multi-omic community resource for identifying druggable targets across neurodegenerative diseases.
Am J Hum Genet
; 111(1): 150-164, 2024 Jan 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38181731
2.
Identification and single-base gene-editing functional validation of a cis-EPO variant as a genetic predictor for EPO-increasing therapies.
Am J Hum Genet
; 109(9): 1638-1652, 2022 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36055212
3.
Genome-wide association meta-analysis identifies 48 risk variants and highlights the role of the stria vascularis in hearing loss.
Am J Hum Genet
; 109(6): 1077-1091, 2022 06 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35580588
4.
Genome-Wide Analysis of Structural Variants in Parkinson Disease.
Ann Neurol
; 93(5): 1012-1022, 2023 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36695634
5.
GBA1 rs3115534 Is Associated with REM Sleep Behavior Disorder in Parkinson's Disease in Nigerians.
Mov Disord
; 39(4): 728-733, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38390630
6.
Multi-ancestry meta-analysis and fine-mapping in Alzheimer's disease.
Mol Psychiatry
; 28(7): 3121-3132, 2023 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37198259
7.
Large-scale rare variant burden testing in Parkinson's disease.
Brain
; 146(11): 4622-4632, 2023 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37348876
8.
Genome-Wide Meta-Analysis of Cerebrospinal Fluid Biomarkers in Alzheimer's Disease and Parkinson's Disease Cohorts.
Mov Disord
; 38(9): 1697-1705, 2023 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37539664
9.
Polygenic Parkinson's Disease Genetic Risk Score as Risk Modifier of Parkinsonism in Gaucher Disease.
Mov Disord
; 38(5): 899-903, 2023 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36869417
10.
Genome-wide meta-analyses reveal novel loci for verbal short-term memory and learning.
Mol Psychiatry
; 27(11): 4419-4431, 2022 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35974141
11.
Investigation of Autosomal Genetic Sex Differences in Parkinson's Disease.
Ann Neurol
; 90(1): 35-42, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33901317
12.
Coding and Noncoding Variation in LRRK2 and Parkinson's Disease Risk.
Mov Disord
; 37(1): 95-105, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34542912
13.
A population scale analysis of rare SNCA variation in the UK Biobank.
Neurobiol Dis
; 148: 105182, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33307186
14.
Functionalization of the TMEM175 p.M393T variant as a risk factor for Parkinson disease.
Hum Mol Genet
; 28(19): 3244-3254, 2019 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31261387
15.
Life-Course Genome-wide Association Study Meta-analysis of Total Body BMD and Assessment of Age-Specific Effects.
Am J Hum Genet
; 102(1): 88-102, 2018 01 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29304378
16.
Fine-Mapping of SNCA in Rapid Eye Movement Sleep Behavior Disorder and Overt Synucleinopathies.
Ann Neurol
; 87(4): 584-598, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31976583
17.
The Parkinson's Disease DNA Variant Browser.
Mov Disord
; 36(5): 1250-1258, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33497488
18.
Accelerating Medicines Partnership: Parkinson's Disease. Genetic Resource.
Mov Disord
; 36(8): 1795-1804, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33960523
19.
Differences in the Presentation and Progression of Parkinson's Disease by Sex.
Mov Disord
; 36(1): 106-117, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33002231
20.
Genetic variability and potential effects on clinical trial outcomes: perspectives in Parkinson's disease.
J Med Genet
; 57(5): 331-338, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31784483