Detalles de la búsqueda
1.
Collagen type VI-related myopathy.
Pract Neurol
; 17(5): 406-407, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28578317
2.
Familial progressive bilateral facial paralysis in Finnish type hereditary amyloidosis.
Pract Neurol
; 17(5): 408-409, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28578319
3.
NFU1 -Related Disorders as Key Differential Diagnosis of Cavitating Leukoencephalopathy.
J Pediatr Genet
; 7(1): 40-42, 2018 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29441221
4.
Early-onset axonal Charcot-Marie-Tooth disease due to SACS mutation.
Neuromuscul Disord
; 28(2): 169-172, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29277257
5.
New genetic causes for complex hereditary spastic paraplegia.
J Neurol Sci
; 379: 283-292, 2017 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28716262
6.
Proximal limb weakness and amyotrophy in a man with silicosis.
Arq Neuropsiquiatr
; 76(1): 59, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29364397
7.
Perforating palmar disease in TTR-related familial amyloid polyneuropathy.
Arq Neuropsiquiatr
; 76(8): 569, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30231133
8.
Distal myopathy due to BICD2 mutations.
Clin Neurol Neurosurg
; 165: 47-49, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29306765
9.
Abnormal tongue features as a clinical clue for late-onset Pompe's disease.
Arq Neuropsiquiatr
; 75(11): 835-836, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29236832
10.
Teaching NeuroImages: MR neurography for the diagnosis of hypertrophic neuropathies.
Neurology
; 89(16): e201, 2017 10 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29038142
11.
Duchenne muscular dystrophy: classical and new therapeutic purposes and future perspectives.
Arq Neuropsiquiatr
; 75(8): 495-496, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28813077
12.
Infantile-onset ascending spastic paraplegia phenotype associated with SPAST mutation.
J Neurol Sci
; 371: 34-35, 2016 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27871443
13.
Duchenne muscular dystrophy: classical and new therapeutic purposes and future perspectives / Distrofia muscular de Duchenne: propostas terapêuticas clássicas e novas e perspectivas futuras
Arq. neuropsiquiatr
; 75(8): 495-496, Aug. 2017.
Artículo
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| LILACS | ID: biblio-888320
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