Detalles de la búsqueda
1.
Genome-wide association identifies SKIV2L and MYRIP as protective factors for age-related macular degeneration.
Genes Immun
; 11(8): 609-21, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20861866
2.
Mechanisms of rhodopsin inactivation in vivo as revealed by a COOH-terminal truncation mutant.
Science
; 267(5196): 374-7, 1995 Jan 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7824934
3.
Mapping a new genetic locus for X linked retinitis pigmentosa to Xq28.
J Med Genet
; 43(6): e27, 2006 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16740911
4.
Contrast sensitivity of the human pattern electroretinogram.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 28(1): 151-7, 1987 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3804645
5.
Ocular ischemia and the effects of allopurinol on functional recovery in the retina of the arterially perfused cat eye.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 34(1): 58-65, 1993 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8425840
6.
Recording the contralateral PERG: effect of different electrodes.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 24(11): 1514-6, 1983 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6642930
7.
Functional abnormalities in transgenic mice expressing a mutant rhodopsin gene.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 36(1): 62-71, 1995 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7822160
8.
Visual adaptation and the cone flicker electroretinogram.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 32(5): 1517-22, 1991 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2016133
9.
Pattern electroretinogram threshold does not show contrast adaptation.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 28(9): 1614-6, 1987 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3623845
10.
Marked alteration of sterol metabolism and composition without compromising retinal development or function.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 40(8): 1792-801, 1999 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10393050
11.
Acuity-luminance and foveal increment threshold functions in retinitis pigmentosa.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 32(5): 1446-54, 1991 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2016127
12.
'On' response defect in paraneoplastic night blindness with cutaneous malignant melanoma.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 33(3): 477-83, 1992 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1544774
13.
Localization of the mouse nob (no b-wave) gene to the centromeric region of the X chromosome.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 40(11): 2748-51, 1999 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10509675
14.
A naturally occurring mouse model of X-linked congenital stationary night blindness.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 39(12): 2443-9, 1998 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9804152
15.
Light-induced acceleration of photoreceptor degeneration in transgenic mice expressing mutant rhodopsin.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 37(5): 775-82, 1996 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8603862
16.
A form of congenital stationary night blindness with apparent defect of rod phototransduction.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 31(2): 237-46, 1990 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2303327
17.
The relationship between opsin overexpression and photoreceptor degeneration.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 42(3): 589-600, 2001 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11222515
18.
Clinical subtypes of cone-rod dystrophy.
Arch Ophthalmol
; 111(6): 781-8, 1993 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8512479
19.
Psychophysical and electroretinographic findings in X-linked juvenile retinoschisis.
Arch Ophthalmol
; 105(4): 513-6, 1987 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-3566604
20.
Electroretinographic findings in sickle cell retinopathy.
Arch Ophthalmol
; 105(7): 934-8, 1987 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2440419