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3.
Actas urol. esp ; 32(4): 461-463, abr. 2008. ilus
Artículo en Es | IBECS (España) | ID: ibc-63150

RESUMEN

Describimos un raro caso de sincronismo asintomático de orquitis idiopática granulomatosa bilateral. La ecografia escrotal muestra múltiples áreas hipocóicas, el diagnóstico diferencial entre tumor y orquitis granulomatosa es muy difícil y sólo el examen histológico lo confirmará (AU)


A rare case of asymtomatic synchronous bilateral granulomatous orchitis idiopathic is decribed. In the scrotal ultrasonography are multiple hypoecoic areas, differential diagnosis between testicular tumor and granulomatous orchitis is very difficult in any examination by histological findings (AU)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano , Orquitis/diagnóstico , Orquiectomía , Neoplasias Primarias Múltiples/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Biomarcadores de Tumor/análisis
4.
Actas urol. esp ; 30(2): 231-231, feb. 2006.
Artículo en Es | IBECS (España) | ID: ibc-046087
7.
Actas urol. esp ; 27(5): 383-386, mayo 2003.
Artículo en Es | IBECS (España) | ID: ibc-22867

RESUMEN

Los sarcomas del cordón espermático son tumores de rara presentación. El liposarcoma dediferenciado representa sólo un 10 por ciento de los sarcomas del cordón espermático. Estos suelen ser tumores de gran tamaño y con una histología caracterizada por ser un liposarcoma bien diferenciado con áreas de sarcoma de alto grado. El TAC y la ecografía nos informarán del volumen, localización, homogeneidad de la masa, así como de las posibles adenopatías pelvianas y retroperitoneales. Son útiles en el seguimiento después del tratamiento. Nosotros presentamos un liposarcoma dediferenciado, de cordón espermático, al que previamente, se le extirpó en tres ocasiones lipomas en el mismo cordón espermático. Creemos que se trata de una degeneración del lipoma previo resecado. El tratamiento es la orquiectomía radical por vía inguinal amplia, siendo la radioterapia y la quimioterapia de ayuda complementaria, con valor incierto. Suelen presentar recidivas locales frecuentes después de la cirugía, pudiendo presentar metástasis hematógenas y en nódulos pelvianos. Presentan una supervivencia a los 5 y 10 años, de un 75 por ciento y 63 por ciento respectivamente (AU)


Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Masculino , Humanos , Cordón Espermático , Tomografía Computarizada por Rayos X , Resultado del Tratamiento , Lipoma , Liposarcoma , Neoplasias de los Genitales Masculinos
8.
Actas urol. esp ; 24(9): 761-763, oct. 2000.
Artículo en Es | IBECS (España) | ID: ibc-6021

RESUMEN

Presentamos un caso de cistoadenoma papilar de epidídimo, tumor epitelial benigno muy poco frecuente. Relacionado con la enfermedad de von Hippel-Lindau, puede estar asociado a infertilidad. Se suele presentar en el adulto joven, en un tercio estas lesiones son bilaterales, diagnosticándose por palpación y sobre todo por la ecografía. El tratamiento es la exéresis quirúrgica y posterior seguimiento de cerca. Está descrita la transformación en 2 casos de cistoadenoma de epidídimo en cistoadeno-carcinoma (AU)


Asunto(s)
Adulto , Masculino , Humanos , Epidídimo , Cistoadenoma Papilar , Neoplasias Testiculares
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