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1.
J Med Chem ; 53(12): 4603-14, 2010 Jun 24.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20491477

RESUMEN

The GlyT1 transporter has emerged as a key novel target for the treatment of schizophrenia. Herein, we report on the optimization of the 2-alkoxy-5-methylsulfonebenzoylpiperazine class of GlyT1 inhibitors to improve hERG channel selectivity and brain penetration. This effort culminated in the discovery of compound 10a (RG1678), the first potent and selective GlyT1 inhibitor to have a beneficial effect in schizophrenic patients in a phase II clinical trial.


Asunto(s)
Proteínas de Transporte de Glicina en la Membrana Plasmática/antagonistas & inhibidores , Piperazinas/síntesis química , Psicotrópicos/síntesis química , Esquizofrenia/tratamiento farmacológico , Sulfonas/síntesis química , Animales , Encéfalo/metabolismo , Células CHO , Cricetinae , Cricetulus , Canal de Potasio ERG1 , Canales de Potasio Éter-A-Go-Go/antagonistas & inhibidores , Humanos , Macaca fascicularis , Masculino , Ratones , Microdiálisis , Actividad Motora/efectos de los fármacos , Técnicas de Placa-Clamp , Piperazinas/farmacocinética , Piperazinas/farmacología , Psicotrópicos/farmacocinética , Psicotrópicos/farmacología , Ratas , Ratas Sprague-Dawley , Estereoisomerismo , Relación Estructura-Actividad , Sulfonas/farmacocinética , Sulfonas/farmacología
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