RESUMEN
Se presentan los árboles genealógicos de 8 propositi afectados por retinoblastoma (Rb): 7 bilaterales (RbB) y uno unilateral (RbU). Se señala que las variaciones intrafamiliares se analizaron teniendo en cuenta que la penetrancia del gen Rb que se ha estimado es del 80
, el modelo mutacional multietapa propuesto por knudson y la hipótesis resistencia-hospedero de Matsunaga
Asunto(s)
Recién Nacido , Lactante , Humanos , Masculino , Femenino , Retinoblastoma/genética , Neoplasias del Ojo/genética , LinajeRESUMEN
Se expone en el presente trabajo la incidencia del retinoblastoma en Cuba en el período de 1964 a 1980; se señala que para el cálculo de esta cifra se tomaron los datos del Registro Nacional del Cáncer y su valor se comparó con las cifras reportadas en la literatura médica. Se presenta además la distribución territorial de los casos en el período analizado
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Retinoblastoma/epidemiología , Neoplasias del Ojo/epidemiología , CubaRESUMEN
Se reportó el estudio de las historias clínicas de 3 pacientes portadores de nevus de la conjuntiva ocular que evolucionó de manera desfavorable hacia melanoma de la conjuntiva, por lo que se plantea que el mejor tratamiento es el profiláctico en estos casos. Se realizaron conclusiones y recomendaciones(AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano , Neoplasias de la Conjuntiva , Melanoma , Nevo PigmentadoRESUMEN
Se reportó el estudio de las historias clínicas de 3 pacientes portadores de nevus de la conjuntiva ocular que evolucionó de manera desfavorable hacia melanoma de la conjuntiva, por lo que se plantea que el mejor tratamiento es el profiláctico en estos casos. Se realizaron conclusiones y recomendaciones
Asunto(s)
Humanos , Adulto , Femenino , Persona de Mediana Edad , Neoplasias de la Conjuntiva , Melanoma , Nevo PigmentadoRESUMEN
Se revisaron 100 historias clínicas de pacientes con diagnóstico de carcinoma epidermoide de la conjuntiva durante los últimos 12 años desde 1988 a 1999 diagnosticados y tratados en el Departamento de Oftalmología del Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología de Cuba, con el objetivo de obtener una muestra representativa del comportamiento de este tumor en el centro. El estudio se orientó hacia la valoración de la respuesta al tratamiento aplicado. La década de mayor incidencia resultó ser la de 41 a 50 años, la variedad histológica más frecuente fue el carcinoma in situ y la modalidad de tratamiento más utilizada fue la cirugía combinada con la radioterapia en 90 pacientes (90 por ciento)
Asunto(s)
Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico , Carcinoma in Situ , Neoplasias del OjoRESUMEN
Se incluyeron 186 niños que padecían de tumores oculares (aquellos que crecen del ojo o la órbita) y tratados en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología en el período de 1974 a 1999. De ellos, 157 (84,4 por ciento) correspondían a retinoblastoma, 19 (10,2 por ciento) a sarcomas, 7 (3,8 por ciento) a carcinomas y uno eran glioma del nervio óptico, neuroblastoma orbitario y linfoma orbitario (0,5 por ciento) cada uno. El tratamiento de los retinoblastomas comportó el empleo de la radioterapia externa, la poliquimioterapia, y en algunos pacientes, la crio y/o fotocoagulación y tratamiento quirúrgico (enucleación). Los sarcomas fueron tratados con poliquimioterapia e irradiación externa, al igual que los otros tumores. La sobrevida de los retinoblastomas fue de 92,2 por ciento, con un 65,5 por ciento de ojos conservados con visión. En los sarcomas la sobrevida fue del 85 por ciento. El seguimiento incluyó la rehabilitación con reconstrucción estético si fuera necesario, atención sicológica e incorporación a la Enseñanza Especial, permitiendo una adaptación al medio social en el que se desarrollan
Asunto(s)
Humanos , Niño , Neoplasias del Ojo , Estudios RetrospectivosRESUMEN
Se incluyeron 157 niños que padecían de retinoblastomas y que fueron tratados en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología en el período 1974-1999. El tratamiento comportó el empleo de la radioterapia externa, la poliquimioterapia, y en algunos de estos pacientes, la crio y/o fotocoagulación y el tratamiento quirúrgico (enucleación). La sobrevida de los retinoblastomas fue de 92,2 por ciento, con un 65,5 por ciento de ojos conservados con visión. El seguimiento incluyó la rehabilitación, con reconstrucción estético si fuera necesario, atención sicológica e incorporación a la Enseñanza Especial, permitiendo una adaptación al medio social en el que se desarrollan
Asunto(s)
Humanos , Niño , Calidad de Vida , Retinoblastoma , Análisis de Supervivencia , Estudios RetrospectivosRESUMEN
Se estudiaron 61 pacientes inscritos en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología desde los años 1980-1996 con diagnóstico clínico e histológico de melanoma de coroides. La variedad histológica predominante fue el melanoma fusocelular de células A o B. El 78,67 porciento de los pacientes fueron tratados con cirugía; la técnica más utilizada fue la enucleación. Como tratamiento adyuvante se utilizó la quimioterapia en el 36,04 porciento de los casos, siendo la droga fundamental el DTIC. La radioterapia fue aplicada como tratamiento inicial y adyuvante en el 16,36 porciento de los casos. La evolución demuestra que el 19,93 porciento de los pacientes presentaron metástasis a distancia en hígado y en piel. Las recidivas se presentaron en el 4,91 porciento de los casos. Fallecieron 15 pacientes entre los 4 y los 120 meses después de concluido el tratamiento. 34 enfermos (55,73 porciento) se encuentran vivos y libres de la enfermedad para una sobrevida de 61,78 porciento a 10 años
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Neoplasias de la Coroides , MelanomaRESUMEN
Se estudió la incidencia de patologías orbitarias que fueron evaluadas por el Departamento de Oftalmología del Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología (INOR) en el año 1998, donde la década de mayor incidencia fue la de 51 a 60 años en 12 pacientes (30 porciento), el síntoma más frecuente resultó ser el exoftalmo en 21 pacientes (52,5 porciento). Tomando en cuenta el resultado histológico se clasificaron las patologías orbitarias en primarias y secundarias. El seudotumor inflamatorio de la órbita fue el más frecuente de la patología orbitaria primaria sin un predominio significativo, 5 casos para un 12,5 porciento, en los secundarios el comportamiento fue casi similar en 4 casos (10 porciento) que correspondieron a los tumores metastásicos de la mama; 3 a linfomas no Hodking del mediastino (7,5 porciento) y 1 (2,5 porciento) a un papiloma invertido del etmoide. Los tumores malignos de la órbita fuesen primarios o secundarios ocuparon el 50 porciento de las patologías encontradas
Asunto(s)
Humanos , Persona de Mediana Edad , Enfermedades Orbitales , Neoplasias OrbitalesRESUMEN
Se revisan todos los casos atendidos en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología durante el período 1964-1977 con diagnóstico histológico confirmado de sarcomas de partes blandas en la infancia y que fueron tratados y evolucionados durante un período no menor de 2 años. Se señala que el número de pacientes ascendió a 62. Se estudian los siguientes parámetros: edad,sexo,tipo histológico, localización, tratamiento, evolución y sobrevivencia y los resultados obtenidos se expresan mediante tablas y figuras, y se comparan con la experiencia internacional
Asunto(s)
Recién Nacido , Lactante , Preescolar , Niño , Adolescente , Humanos , Masculino , Femenino , HISTORIA DE LA MEDICINA DEL SIGLO 20 , Neoplasias de los Tejidos Blandos , SarcomaRESUMEN
Se incluyeron 157 niños que padecían de retinoblastomas y que fueron tratados en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología en el período 1974-1999. El tratamiento comportó el empleo de la radioterapia externa, la poliquimioterapia, y en algunos de estos pacientes, la crio y/o fotocoagulación y el tratamiento quirúrgico (enucleación). La sobrevida de los retinoblastomas fue de 92,2 por ciento, con un 65,5 por ciento de ojos conservados con visión. El seguimiento incluyó la rehabilitación, con reconstrucción estético si fuera necesario, atención sicológica e incorporación a la Enseñanza Especial, permitiendo una adaptación al medio social en el que se desarrollan
Asunto(s)
Humanos , Niño , Retinoblastoma/terapia , Neoplasias del Ojo/terapia , Análisis de Supervivencia , Calidad de Vida , Estudios RetrospectivosRESUMEN
Se estudió la incidencia de patologías orbitarias que fueron evaluadas por el Departamento de Oftalmología del Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología (INOR) en el año 1998, donde la década de mayor incidencia fue la de 51 a 60 años en 12 pacientes (30 porciento), el síntoma más frecuente resultó ser el exoftalmo en 21 pacientes (52,5 porciento). Tomando en cuenta el resultado histológico se clasificaron las patologías orbitarias en primarias y secundarias. El seudotumor inflamatorio de la órbita fue el más frecuente de la patología orbitaria primaria sin un predominio significativo, 5 casos para un 12,5 porciento, en los secundarios el comportamiento fue casi similar en 4 casos (10 porciento) que correspondieron a los tumores metastásicos de la mama; 3 a linfomas no Hodking del mediastino (7,5 porciento) y 1 (2,5 porciento) a un papiloma invertido del etmoide. Los tumores malignos de la órbita fuesen primarios o secundarios ocuparon el 50 porciento de las patologías encontradas(AU)
Asunto(s)
Humanos , Persona de Mediana Edad , Anciano , Enfermedades Orbitales/epidemiología , Neoplasias Orbitales/epidemiología , Neoplasias Orbitales/secundarioRESUMEN
Se estudiaron 61 pacientes inscritos en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología desde los años 1980-1996 con diagnóstico clínico e histológico de melanoma de coroides. La variedad histológica predominante fue el melanoma fusocelular de células A o B. El 78,67 porciento de los pacientes fueron tratados con cirugía; la técnica más utilizada fue la enucleación. Como tratamiento adyuvante se utilizó la quimioterapia en el 36,04 porciento de los casos, siendo la droga fundamental el DTIC. La radioterapia fue aplicada como tratamiento inicial y adyuvante en el 16,36 porciento de los casos. La evolución demuestra que el 19,93 porciento de los pacientes presentaron metástasis a distancia en hígado y en piel. Las recidivas se presentaron en el 4,91 porciento de los casos. Fallecieron 15 pacientes entre los 4 y los 120 meses después de concluido el tratamiento. 34 enfermos (55,73 porciento) se encuentran vivos y libres de la enfermedad para una sobrevida de 61,78 porciento a 10 años(AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Neoplasias de la Coroides/epidemiología , Melanoma/epidemiologíaRESUMEN
Se expone en el presente trabajo la incidencia del retinoblastoma en Cuba en el período de 1964 a 1980; se señala que para el cálculo de esta cifra se tomaron los datos del Registro Nacional del Cáncer y su valor se comparó con las cifras reportadas en la literatura médica. Se presenta además la distribución territorial de los casos en el período analizado
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Neoplasias del Ojo/epidemiología , Retinoblastoma/epidemiología , CubaRESUMEN
Se presentan los árboles genealógicos de 8 propositi afectados por retinoblastoma (Rb): 7 bilaterales (RbB) y uno unilateral (RbU). Se señala que las variaciones intrafamiliares se analizaron teniendo en cuenta que la penetrancia del gen Rb que se ha estimado es del 80 %, el modelo mutacional multietapa propuesto por knudson y la hipótesis resistencia-hospedero de Matsunaga
Asunto(s)
Recién Nacido , Lactante , Humanos , Masculino , Femenino , Neoplasias del Ojo/genética , Linaje , Retinoblastoma/genéticaRESUMEN
Se presentan en este trabajo 3 pacientes con tumores malignos avanzados del parpado superior. A los que se les realizó la exéresis total del parpado y se sustituyó por un injerto cutaneo de la piel de la cara. Con la conservación de la integridad funcional de abrir y cerrar el ojo sinergico con el otro
Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Neoplasias de los Párpados/cirugía , Procedimientos Quirúrgicos OperativosRESUMEN
Se presentan en este trabajo 3 pacientes con tumores malignos avanzados del parpado superior. A los que se les realizó la exéresis total del parpado y se sustituyó por un injerto cutaneo de la piel de la cara. Con la conservación de la integridad funcional de abrir y cerrar el ojo sinergico con el otro
Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Neoplasias de los Párpados/cirugía , Procedimientos Quirúrgicos OperativosRESUMEN
En este trabajo se presentaron 179 casos que se trataron en el INOR durante los años 1972 a 1980. El carcinoma basal fue el tumor maligno más frecuente. El sitio de mayor incidencia correspondió al parpado inferior. El tratamiento que se utilizó fue radioterapia y corugía. La supervivencia es mayor del 90
Asunto(s)
Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Neoplasias de los Párpados/epidemiología , Carcinoma Basocelular/epidemiologíaRESUMEN
En este trabajo se presentaron 179 casos que se trataron en el INOR durante los años 1972 a 1980. El carcinoma basal fue el tumor maligno más frecuente. El sitio de mayor incidencia correspondió al parpado inferior. El tratamiento que se utilizó fue radioterapia y corugía. La supervivencia es mayor del 90
Asunto(s)
Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano , Humanos , Masculino , Femenino , Neoplasias de los Párpados/epidemiología , Carcinoma Basocelular/epidemiologíaRESUMEN
Se expresa que la quimioterapia antineoplásica ha sido poco empleada en el control de los tumores malignos en nuestro país en los tumores tiroideos. No ocurre así en el campo internacional, donde últimamente se valora su utilidad en los carcinomas indiferenciados de esta glándula asociada con la cirugía con fines curativos, al observarse resultados en nuestro Instituto con esta terapéutica y se recogen los adelantos de la literatura médica mundial al respecto (AU)