Búsqueda | Biblioteca Virtual en Salud Odontología. Uruguay

1.

The inheritance of pathogenic mitochondrial DNA mutations.

Cree, L M; Samuels, D C; Chinnery, P F.

Biochim Biophys Acta ; 1792(12): 1097-102, 2009 Dec.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19303927

2.

Triple vortex ring structure in superfluid helium II.

Kivotides, D; Barenghi, C F; Samuels, D C.

Science ; 290(5492): 777-9, 2000 Oct 27.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11052935

3.

The mitochondrial genome sequence and molecular phylogeny of the turkey, Meleagris gallopavo.

Guan, X; Silva, P; Gyenai, K B; Xu, J; Geng, T; Tu, Z; Samuels, D C; Smith, E J.

Anim Genet ; 40(2): 134-41, 2009 Apr.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19067672

4.

Nuclear-Mitochondrial interactions influence susceptibility to HIV-associated neurocognitive impairment.

Smieszek, S; Jia, P; Samuels, D C; Zhao, Z; Barnholtz-Sloan, J; Kaur, H; Letendre, S; Ellis, R; Franklin, D R; Hulgan, T; Kallianpur, A; Bush, W S.

Mitochondrion ; 46: 247-255, 2019 05.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-30026132

5.

Cerebrospinal Fluid Ceruloplasmin, Haptoglobin, and Vascular Endothelial Growth Factor Are Associated with Neurocognitive Impairment in Adults with HIV Infection.

Kallianpur, A R; Gittleman, H; Letendre, S; Ellis, R; Barnholtz-Sloan, J S; Bush, W S; Heaton, R; Samuels, D C; Franklin, D R; Rosario-Cookson, D; Clifford, D B; Collier, A C; Gelman, B; Marra, C M; McArthur, J C; McCutchan, J A; Morgello, S; Grant, I; Simpson, D; Connor, J R; Hulgan, T.

Mol Neurobiol ; 56(5): 3808-3818, 2019 May.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-30209774

6.

The inheritance of mitochondrial DNA heteroplasmy: random drift, selection or both?

Chinnery, P F; Thorburn, D R; Samuels, D C; White, S L; Dahl, H M; Turnbull, D M; Lightowlers, R N; Howell, N.

Trends Genet ; 16(11): 500-5, 2000 Nov.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11074292

7.

Is selection required for the accumulation of somatic mitochondrial DNA mutations in post-mitotic cells?

Durham, S E; Samuels, D C; Chinnery, P F.

Neuromuscul Disord ; 16(6): 381-6, 2006 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16684599

8.

Mitochondrial DNA copy number threshold in mtDNA depletion myopathy.

Durham, S E; Bonilla, E; Samuels, D C; DiMauro, S; Chinnery, P F.

Neurology ; 65(3): 453-5, 2005 Aug 09.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16087914

9.

The axon as a metabolic compartment: protein degradation, transport, and maximum length of an axon.

Miller, K E; Samuels, D C.

J Theor Biol ; 186(3): 373-9, 1997 Jun 07.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9219672

10.

Relaxed replication of mtDNA: A model with implications for the expression of disease.

Chinnery, P F; Samuels, D C.

Am J Hum Genet ; 64(4): 1158-65, 1999 Apr.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-10090901

11.

The origin of neuronal polarization: a model of axon formation.

Samuels, D C; Hentschel, H G; Fine, A.

Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci ; 351(1344): 1147-56, 1996 Sep 30.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-8899865

12.

Fractal dimension of superfluid turbulence.

Kivotides, D; Barenghi, C F; Samuels, D C.

Phys Rev Lett ; 87(15): 155301, 2001 Oct 08.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11580706

13.

Random intracellular drift explains the clonal expansion of mitochondrial DNA mutations with age.

Elson, J L; Samuels, D C; Turnbull, D M; Chinnery, P F.

Am J Hum Genet ; 68(3): 802-6, 2001 Mar.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11179029

14.

Kelvin waves cascade in superfluid turbulence.

Kivotides, D; Vassilicos, J C; Samuels, D C; Barenghi, C F.

Phys Rev Lett ; 86(14): 3080-3, 2001 Apr 02.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11290112

15.

Sound emission due to superfluid vortex reconnections.

Leadbeater, M; Winiecki, T; Samuels, D C; Barenghi, C F; Adams, C S.

Phys Rev Lett ; 86(8): 1410-3, 2001 Feb 19.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11290155

16.

Quantum signature of superfluid turbulence.

Kivotides, D; Vassilicos, J C; Barenghi, C F; Khan, M A; Samuels, D C.

Phys Rev Lett ; 87(27 Pt 1): 275302, 2001 Dec 31.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11800889

17.

Random genetic drift determines the level of mutant mtDNA in human primary oocytes.

Brown, D T; Samuels, D C; Michael, E M; Turnbull, D M; Chinnery, P F.

Am J Hum Genet ; 68(2): 533-6, 2001 Feb.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11133360

Biblioteca Virtual en Salud Odontología. Uruguay

Información y Conocimiento para la Salud

Configurar filtros

Su selección (0)

Formato de exportación:

Exportar: