Búsqueda | Biblioteca Virtual en Salud Odontología. Uruguay

1.

Fast Substructure Search in Combinatorial Library Spaces.

Liphardt, Thomas; Sander, Thomas.

J Chem Inf Model ; 63(16): 5133-5141, 2023 08 28.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-37221856

2.

Fully Automated Creation of Virtual Chemical Fragment Spaces Using the Open-Source Library OpenChemLib.

Wahl, Joel; Sander, Thomas.

J Chem Inf Model ; 62(9): 2202-2211, 2022 05 09.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-35073086

3.

Gene expression analysis in epileptic hippocampi reveals a promoter haplotype conferring reduced aldehyde dehydrogenase 5a1 expression and responsiveness.

Tsortouktzidis, Despina; Schulz, Herbert; Hamed, Motaz; Vatter, Hartmut; Surges, Rainer; Schoch, Susanne; Sander, Thomas; Becker, Albert J; van Loo, Karen M J.

Epilepsia ; 62(1): e29-e34, 2021 01.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-33319393

4.

Tautobase: An Open Tautomer Database.

Wahl, Oya; Sander, Thomas.

J Chem Inf Model ; 60(3): 1085-1089, 2020 03 23.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31967818

5.

No evidence for a BRD2 promoter hypermethylation in blood leukocytes of Europeans with juvenile myoclonic epilepsy.

Schulz, Herbert; Ruppert, Ann-Kathrin; Zara, Federico; Madia, Francesca; Iacomino, Michele; S Vari, Maria; Balagura, Ganna; Minetti, Carlo; Striano, Pasquale; Bianchi, Amedeo; Marini, Carla; Guerrini, Renzo; Weber, Yvonne G; Becker, Felicitas; Lerche, Holger; Kapser, Claudia; Schankin, Christoph J; Kunz, Wolfram S; Møller, Rikke S; Oliver, Karen L; Bellows, Susannah T; Mullen, Saul A; Berkovic, Samuel F; Scheffer, Ingrid E; Caglayan, Hande; Ozbek, Ugur; Hoffmann, Per; Schramm, Sara; Tsortouktzidis, Despina; Becker, Albert J; Sander, Thomas.

Epilepsia ; 60(5): e31-e36, 2019 05.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-30719712

6.

Burden analysis of rare microdeletions suggests a strong impact of neurodevelopmental genes in genetic generalised epilepsies.

Lal, Dennis; Ruppert, Ann-Kathrin; Trucks, Holger; Schulz, Herbert; de Kovel, Carolien G; Kasteleijn-Nolst Trenité, Dorothée; Sonsma, Anja C M; Koeleman, Bobby P; Lindhout, Dick; Weber, Yvonne G; Lerche, Holger; Kapser, Claudia; Schankin, Christoph J; Kunz, Wolfram S; Surges, Rainer; Elger, Christian E; Gaus, Verena; Schmitz, Bettina; Helbig, Ingo; Muhle, Hiltrud; Stephani, Ulrich; Klein, Karl M; Rosenow, Felix; Neubauer, Bernd A; Reinthaler, Eva M; Zimprich, Fritz; Feucht, Martha; Møller, Rikke S; Hjalgrim, Helle; De Jonghe, Peter; Suls, Arvid; Lieb, Wolfgang; Franke, Andre; Strauch, Konstantin; Gieger, Christian; Schurmann, Claudia; Schminke, Ulf; Nürnberg, Peter; Sander, Thomas.

PLoS Genet ; 11(5): e1005226, 2015 May.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25950944

7.

The Screening Compound Collection: A Key Asset for Drug Discovery.

Boss, Christoph; Hazemann, Julien; Kimmerlin, Thierry; von Korff, Modest; Lüthi, Urs; Peter, Oliver; Sander, Thomas; Siegrist, Romain.

Chimia (Aarau) ; 71(10): 667-677, 2017 Oct 25.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-29070412

8.

16p11.2 600 kb Duplications confer risk for typical and atypical Rolandic epilepsy.

Reinthaler, Eva M; Lal, Dennis; Lebon, Sebastien; Hildebrand, Michael S; Dahl, Hans-Henrik M; Regan, Brigid M; Feucht, Martha; Steinböck, Hannelore; Neophytou, Birgit; Ronen, Gabriel M; Roche, Laurian; Gruber-Sedlmayr, Ursula; Geldner, Julia; Haberlandt, Edda; Hoffmann, Per; Herms, Stefan; Gieger, Christian; Waldenberger, Melanie; Franke, Andre; Wittig, Michael; Schoch, Susanne; Becker, Albert J; Hahn, Andreas; Männik, Katrin; Toliat, Mohammad R; Winterer, Georg; Lerche, Holger; Nürnberg, Peter; Mefford, Heather; Scheffer, Ingrid E; Berkovic, Samuel F; Beckmann, Jacques S; Sander, Thomas; Jacquemont, Sebastien; Reymond, Alexandre; Zimprich, Fritz; Neubauer, Bernd A.

Hum Mol Genet ; 23(22): 6069-80, 2014 Nov 15.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-24939913

9.

Rare variants in Î³-aminobutyric acid type A receptor genes in rolandic epilepsy and related syndromes.

Reinthaler, Eva M; Dejanovic, Borislav; Lal, Dennis; Semtner, Marcus; Merkler, Yvonne; Reinhold, Annika; Pittrich, Dorothea A; Hotzy, Christoph; Feucht, Martha; Steinböck, Hannelore; Gruber-Sedlmayr, Ursula; Ronen, Gabriel M; Neophytou, Birgit; Geldner, Julia; Haberlandt, Edda; Muhle, Hiltrud; Ikram, M Arfan; van Duijn, Cornelia M; Uitterlinden, Andre G; Hofman, Albert; Altmüller, Janine; Kawalia, Amit; Toliat, Mohammad R; Nürnberg, Peter; Lerche, Holger; Nothnagel, Michael; Thiele, Holger; Sander, Thomas; Meier, Jochen C; Schwarz, Günter; Neubauer, Bernd A; Zimprich, Fritz.

Ann Neurol ; 77(6): 972-86, 2015 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25726841

10.

Nocturnal frontal lobe epilepsy caused by a mutation in the GATOR1 complex gene NPRL3.

Korenke, Georg-Christoph; Eggert, Marlene; Thiele, Holger; Nürnberg, Peter; Sander, Thomas; Steinlein, Ortrud K.

Epilepsia ; 57(3): e60-3, 2016 Mar.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-26786403

11.

CHD2 variants are a risk factor for photosensitivity in epilepsy.

Galizia, Elizabeth C; Myers, Candace T; Leu, Costin; de Kovel, Carolien G F; Afrikanova, Tatiana; Cordero-Maldonado, Maria Lorena; Martins, Teresa G; Jacmin, Maxime; Drury, Suzanne; Krishna Chinthapalli, V; Muhle, Hiltrud; Pendziwiat, Manuela; Sander, Thomas; Ruppert, Ann-Kathrin; Møller, Rikke S; Thiele, Holger; Krause, Roland; Schubert, Julian; Lehesjoki, Anna-Elina; Nürnberg, Peter; Lerche, Holger; Palotie, Aarno; Coppola, Antonietta; Striano, Salvatore; Gaudio, Luigi Del; Boustred, Christopher; Schneider, Amy L; Lench, Nicholas; Jocic-Jakubi, Bosanka; Covanis, Athanasios; Capovilla, Giuseppe; Veggiotti, Pierangelo; Piccioli, Marta; Parisi, Pasquale; Cantonetti, Laura; Sadleir, Lynette G; Mullen, Saul A; Berkovic, Samuel F; Stephani, Ulrich; Helbig, Ingo; Crawford, Alexander D; Esguerra, Camila V; Kasteleijn-Nolst Trenité, Dorothee G A; Koeleman, Bobby P C; Mefford, Heather C; Scheffer, Ingrid E; Sisodiya, Sanjay M.

Brain ; 138(Pt 5): 1198-207, 2015 May.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25783594

12.

Impairment of ceramide synthesis causes a novel progressive myoclonus epilepsy.

Vanni, Nicola; Fruscione, Floriana; Ferlazzo, Edoardo; Striano, Pasquale; Robbiano, Angela; Traverso, Monica; Sander, Thomas; Falace, Antonio; Gazzerro, Elisabetta; Bramanti, Placido; Bielawski, Jacek; Fassio, Anna; Minetti, Carlo; Genton, Pierre; Zara, Federico.

Ann Neurol ; 76(2): 206-12, 2014 Aug.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-24782409

13.

DEPDC5 mutations in genetic focal epilepsies of childhood.

Lal, Dennis; Reinthaler, Eva M; Schubert, Julian; Muhle, Hiltrud; Riesch, Erik; Kluger, Gerhard; Jabbari, Kamel; Kawalia, Amit; Bäumel, Christine; Holthausen, Hans; Hahn, Andreas; Feucht, Martha; Neophytou, Birgit; Haberlandt, Edda; Becker, Felicitas; Altmüller, Janine; Thiele, Holger; Lemke, Johannes R; Lerche, Holger; Nürnberg, Peter; Sander, Thomas; Weber, Yvonne; Zimprich, Fritz; Neubauer, Bernd A.

Ann Neurol ; 75(5): 788-92, 2014 May.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-24591017

14.

Extending the phenotypic spectrum of RBFOX1 deletions: Sporadic focal epilepsy.

Lal, Dennis; Pernhorst, Katharina; Klein, Karl Martin; Reif, Philipp; Tozzi, Rossana; Toliat, Mohammad R; Winterer, Georg; Neubauer, Bernd; Nürnberg, Peter; Rosenow, Felix; Becker, Felicitas; Lerche, Holger; Kunz, Wolfram S; Kurki, Mitja I; Hoffmann, Per; Becker, Albert J; Perucca, Emilio; Zara, Federico; Sander, Thomas; Weber, Yvonne G.

Epilepsia ; 56(9): e129-33, 2015 Sep.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-26174448

15.

DataWarrior: an open-source program for chemistry aware data visualization and analysis.

Sander, Thomas; Freyss, Joel; von Korff, Modest; Rufener, Christian.

J Chem Inf Model ; 55(2): 460-73, 2015 Feb 23.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25558886

16.

Exonic microdeletions of the gephyrin gene impair GABAergic synaptic inhibition in patients with idiopathic generalized epilepsy.

Dejanovic, Borislav; Lal, Dennis; Catarino, Claudia B; Arjune, Sita; Belaidi, Abdel A; Trucks, Holger; Vollmar, Christian; Surges, Rainer; Kunz, Wolfram S; Motameny, Susanne; Altmüller, Janine; Köhler, Anna; Neubauer, Bernd A; Nürnberg, Peter; Noachtar, Soheyl; Schwarz, Günter; Sander, Thomas.

Neurobiol Dis ; 67: 88-96, 2014 Jul.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-24561070

17.

ME2 association analysis in adolescent onset genetic generalized epilepsies.

Sander, Thomas.

Epilepsia ; 60(9): 1999-2000, 2019 09.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31353462

18.

A common SCN1A splice-site polymorphism modifies the effect of carbamazepine on cortical excitability--a pharmacogenetic transcranial magnetic stimulation study.

Menzler, Katja; Hermsen, Anke; Balkenhol, Katharina; Duddek, Caroline; Bugiel, Hannes; Bauer, Sebastian; Schorge, Stephanie; Reif, Philipp S; Klein, Karl Martin; Haag, Anja; Oertel, Wolfgang H; Hamer, Hajo M; Knake, Susanne; Trucks, Holger; Sander, Thomas; Rosenow, Felix.

Epilepsia ; 55(2): 362-9, 2014 Feb.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-24417206

19.

Analysis of ELP4, SRPX2, and interacting genes in typical and atypical rolandic epilepsy.

Reinthaler, Eva M; Lal, Dennis; Jurkowski, Wiktor; Feucht, Martha; Steinböck, Hannelore; Gruber-Sedlmayr, Ursula; Ronen, Gabriel M; Geldner, Julia; Haberlandt, Edda; Neophytou, Birgit; Hahn, Andreas; Altmüller, Janine; Thiele, Holger; Toliat, Mohammad R; Lerche, Holger; Nürnberg, Peter; Sander, Thomas; Neubauer, Bernd A; Zimprich, Fritz.

Epilepsia ; 55(8): e89-93, 2014 Aug.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-24995671

20.

Regulation of ClC-2 gating by intracellular ATP.

Stölting, Gabriel; Teodorescu, Georgeta; Begemann, Birgit; Schubert, Julian; Nabbout, Rima; Toliat, Mohammad Reza; Sander, Thomas; Nürnberg, Peter; Lerche, Holger; Fahlke, Christoph.

Pflugers Arch ; 465(10): 1423-37, 2013 Oct.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-23632988

Biblioteca Virtual en Salud Odontología. Uruguay

Información y Conocimiento para la Salud

Configurar filtros

Su selección (0)

Formato de exportación:

Exportar: