Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in DCHS1 cause mitral valve prolapse.
Nature
; 525(7567): 109-13, 2015 Sep 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26258302
2.
MEF2C regulates outflow tract alignment and transcriptional control of Tdgf1.
Development
; 143(5): 774-9, 2016 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26811383
3.
Epicardially derived fibroblasts preferentially contribute to the parietal leaflets of the atrioventricular valves in the murine heart.
Dev Biol
; 366(2): 111-24, 2012 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22546693
4.
Atrioventricular valve development: new perspectives on an old theme.
Differentiation
; 84(1): 103-16, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22579502
5.
Filamin-A as a Balance between Erk/Smad Activities During Cardiac Valve Development.
Anat Rec (Hoboken)
; 302(1): 117-124, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30288957
6.
Initiating Events in Direct Cardiomyocyte Reprogramming.
Cell Rep
; 22(7): 1913-1922, 2018 02 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29444441
7.
Cyclic Mechanical Loading Is Essential for Rac1-Mediated Elongation and Remodeling of the Embryonic Mitral Valve.
Curr Biol
; 26(1): 27-37, 2016 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26725196
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Dynamic Heterogeneity of the Heart Valve Interstitial Cell Population in Mitral Valve Health and Disease.
J Cardiovasc Dev Dis
; 2(3): 214-232, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26527432
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Increased Infiltration of Extra-Cardiac Cells in Myxomatous Valve Disease.
J Cardiovasc Dev Dis
; 2(3): 200-213, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26473162
10.
Angiotensin II-dependent TGF-ß signaling contributes to Loeys-Dietz syndrome vascular pathogenesis.
J Clin Invest
; 124(1): 448-60, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24355923
11.
Developmental basis for filamin-A-associated myxomatous mitral valve disease.
Cardiovasc Res
; 96(1): 109-19, 2012 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22843703
12.
Mutations in the TGF-ß repressor SKI cause Shprintzen-Goldberg syndrome with aortic aneurysm.
Nat Genet
; 44(11): 1249-54, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23023332
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