Detalles de la búsqueda
1.
A de novo deletion in a boy with cerebral palsy suggests a refined critical region for the 4q21.22 microdeletion syndrome.
Am J Med Genet A
; 173(5): 1287-1293, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28371330
2.
No, it is not mutually exclusive! A case report of a girl with two genetic diagnoses: Craniofrontonasal dysplasia and pontocerebellar hypoplasia type 1B.
Clin Case Rep
; 11(5): e7332, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37180334
3.
Erlotinib, gefitinib, and vandetanib inhibit human nucleoside transporters and protect cancer cells from gemcitabine cytotoxicity.
Clin Cancer Res
; 20(1): 176-86, 2014 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24170548
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