Detalles de la búsqueda
1.
GATK-gCNV enables the discovery of rare copy number variants from exome sequencing data.
Nat Genet
; 55(9): 1589-1597, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37604963
2.
Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism.
Nat Genet
; 54(9): 1320-1331, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35982160
3.
Author Correction: GATK-gCNV enables the discovery of rare copy number variants from exome sequencing data.
Nat Genet
; 56(3): 553, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38263447
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