Detalles de la búsqueda
1.
Unraveling the genetic complexities of combined retinal dystrophy and hearing impairment.
Hum Genet
; 141(3-4): 785-803, 2022 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34148116
2.
Intravitreal connective tissue growth factor neutralizing antibody or bevacizumab alone or in combination for prevention of proliferative vitreoretinopathy in an experimental model.
Exp Eye Res
; 208: 108622, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34022176
3.
COL18A1 is a candidate eye iridocorneal angle-closure gene in humans.
Hum Mol Genet
; 27(21): 3772-3786, 2018 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30007336
4.
Effects of intravitreal connective tissue growth factor neutralizing antibody on choroidal neovascular membrane-associated subretinal fibrosis.
Exp Eye Res
; 184: 286-295, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31029789
5.
The p.Gly61Glu Mutation in CYP1B1 Affects the Extracellular Matrix in Glaucoma Patients.
Ophthalmic Res
; 56(2): 98-103, 2016 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26982174
6.
Bilateral helicoid peri-papillary sub-retinal fibrosis due to a biallelic NR2E3 mutation: Describing variable expressivity of a mutation.
Eur J Ophthalmol
; : 11206721241234396, 2024 Mar 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38444285
7.
Contribution of the latent transforming growth factor-ß binding protein 2 gene to etiology of primary open angle glaucoma and pseudoexfoliation syndrome.
Mol Vis
; 19: 333-47, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23401661
8.
FOXC1 in human trabecular meshwork cells is involved in regulatory pathway that includes miR-204, MEIS2, and ITGß1.
Exp Eye Res
; 111: 112-21, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23541832
9.
Expression Profiling of ADAMTS (L) Superfamily of Genes in Various Human Eye Tissues.
Iran J Public Health
; 52(12): 2630-2642, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38435780
10.
Choroidal structure investigated by choroidal vascularity index in patients with inherited retinal diseases.
Int J Retina Vitreous
; 9(1): 18, 2023 Mar 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36978199
11.
A health terminological system for inherited retinal diseases: Content coverage evaluation and a proposed classification.
PLoS One
; 18(8): e0281858, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37540684
12.
Mutation Screening of Six Exons of ABCA4 in Iranian Stargardt Disease Patients.
J Ophthalmic Vis Res
; 17(1): 51-58, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35194496
13.
Augmented Expression of NOGO-A and Its Receptors in Human Retinal Pigment Epithelial Cells Following Treatment with Human Amniotic Fluid.
Iran J Public Health
; 51(7): 1658-1666, 2022 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36248281
14.
Identification of three novel homozygous variants in COL9A3 causing autosomal recessive Stickler syndrome.
Orphanet J Rare Dis
; 17(1): 97, 2022 03 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35241111
15.
Genetic screening of TGFBI in Iranian patients with TGFBI-associated corneal dystrophies and a meta-analysis of global variation frequencies.
Ophthalmic Genet
; 43(4): 496-499, 2022 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-35473478
16.
Erratum: Carrier Status for p.Gly61Glu and p.Arg368His CYP1B1 Mutations Causing Primary Congenital Glaucoma in Iran.
J Ophthalmic Vis Res
; 17(2): 311, 2022.
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| MEDLINE | ID: mdl-35765627
17.
The Inhibitory Effect of Connective Tissue Growth Factor Antibody on Postoperative Fibrosis in a Rabbit Model of Trabeculectomy.
J Ophthalmic Vis Res
; 17(4): 486-496, 2022.
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| MEDLINE | ID: mdl-36620705
18.
Loss of function mutations in the gene encoding latent transforming growth factor beta binding protein 2, LTBP2, cause primary congenital glaucoma.
Hum Mol Genet
; 18(20): 3969-77, 2009 Oct 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-19656777
19.
Variable Expressivity of Wolfram Syndrome in a Family with Multiple Affected Subjects.
J Ophthalmic Vis Res
; 16(4): 602-610, 2021.
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| MEDLINE | ID: mdl-34840683
20.
Prenatal diagnosis of primary congenital glaucoma and histopathological features in a fetal globe with cytochrome p4501B1 mutations.
Eur J Ophthalmol
; : 11206721211051235, 2021 Nov 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-34730456