Detalles de la búsqueda
1.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature
; 463(7283): 893-8, 2010 Feb 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20164919
2.
Whole-genome haplotyping by dilution, amplification, and sequencing.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(14): 5552-7, 2013 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23509297
3.
Thermostable group II intron reverse transcriptase fusion proteins and their use in cDNA synthesis and next-generation RNA sequencing.
RNA
; 19(7): 958-70, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23697550
4.
Strelka: accurate somatic small-variant calling from sequenced tumor-normal sample pairs.
Bioinformatics
; 28(14): 1811-7, 2012 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22581179
5.
Scalable detection of technically challenging variants through modified next-generation sequencing.
Mol Genet Genomic Med
; 10(12): e2072, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36251442
6.
PICNIC: an algorithm to predict absolute allelic copy number variation with microarray cancer data.
Biostatistics
; 11(1): 164-75, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19837654
7.
Comparison of Mascot and X!Tandem performance for low and high accuracy mass spectrometry and the development of an adjusted Mascot threshold.
Mol Cell Proteomics
; 7(5): 962-70, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18216375
8.
Neurotransmitters drive combinatorial multistate postsynaptic density networks.
Sci Signal
; 2(68): ra19, 2009 Apr 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19401593
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