Detalles de la búsqueda
1.
Dysfunctional nitric oxide signalling increases risk of myocardial infarction.
Nature
; 504(7480): 432-6, 2013 Dec 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24213632
2.
Identification of a Functional PDE5A Variant at the Chromosome 4q27 Coronary Artery Disease Locus in an Extended Myocardial Infarction Family.
Circulation
; 144(8): 662-665, 2021 08 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34424768
3.
Classification of ADAMTS binding sites: The first step toward selective ADAMTS7 inhibitors.
Biochem Biophys Res Commun
; 471(3): 380-5, 2016 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26872430
4.
Stimulators of the soluble guanylyl cyclase: promising functional insights from rare coding atherosclerosis-related GUCY1A3 variants.
Basic Res Cardiol
; 111(4): 51, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27342234
5.
RAD21 mutations cause a human cohesinopathy.
Am J Hum Genet
; 90(6): 1014-27, 2012 Jun 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22633399
6.
Identification of a functional missense variant in the matrix metallopeptidase 10 (MMP10) gene in two families with premature myocardial infarction.
Sci Rep
; 14(1): 12212, 2024 05 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38806571
7.
A novel, in-frame KMT2B deletion in a patient with apparently isolated, generalized dystonia.
Mov Disord
; 32(10): 1495-1497, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28921672
8.
Genome-wide association study identifies a new locus for coronary artery disease on chromosome 10p11.23.
Eur Heart J
; 32(2): 158-68, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21088011
9.
H-ABC- and dystonia-causing TUBB4A mutations show distinct pathogenic effects.
Sci Adv
; 8(10): eabj9229, 2022 03 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35275727
10.
A Novel Missense Mutation in TNNI3K Causes Recessively Inherited Cardiac Conduction Disease in a Consanguineous Pakistani Family.
Genes (Basel)
; 12(8)2021 08 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34440456
11.
Genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease and periodontitis reveals a novel shared risk locus.
Sci Rep
; 8(1): 13678, 2018 09 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30209331
12.
Screening of synthetic and natural product databases: Identification of novel androgens and antiandrogens.
Eur J Med Chem
; 90: 267-79, 2015 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25461327
13.
A novel missense mutation in CACNA1A evaluated by in silico protein modeling is associated with non-episodic spinocerebellar ataxia with slow progression.
Eur J Med Genet
; 57(5): 207-11, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24486772
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