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1.
J Neurochem ; 150(3): 296-311, 2019 08.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31206169

RESUMEN

Temporal lobe epilepsy (TLE) is a chronic disease, characterized by severe and refractory seizures, triggered in the hippocampus and/or amygdala, disrupting the blood-brain barrier. This disruption can sustain, or aggravate, the epileptic condition. The aim of this study was to evaluate the activation of the kallikrein-kinin system in patients with TLE, as it relates to the maintenance of blood-brain barrier. Human hippocampal sclerotic tissues removed after surgery for seizure control, plasma, and serum were used in the following assays: immunostaining for white blood cells in the TLE hippocampus, C-reactive protein in serum, quantification of plasma kallikrein (PKal) and cathepsin B (CatB) activity in serum and plasma, quantification of C1-inhibitor, analysis of high-molecular-weight kininogen (H-kininogen) fragments, and activation of plasma prekallikrein for comparison with healthy controls. Infiltration of white blood cells in the sclerotic hippocampus and a significant increase in the neutrophil/lymphocyte ratio in the blood of TLE patients were observed. High levels of C-reactive protein (TLE = 1.4 ± 0.3 µg/mL), PKal (TLE = 5.4 ± 0.4 U/mL), and CatB (TLE = 4.9 ± 0.4 U/mL) were also evident in the serum of TLE patients comparing to controls. A strong linear correlation was observed between active CatB and PKal in the serum of TLE patients (r = 0.88). High levels of cleaved H-kininogen and free PKal, and low levels of C1-inhibitor (TLE = 188 ± 12 µg/mL) were observed in the serum of TLE patients. Our data demonstrated that the plasma kallikrein-kinin system is activated in patients with TLE. OPEN SCIENCE BADGES: This article has received a badge for *Open Materials* because it provided all relevant information to reproduce the study in the manuscript. The complete Open Science Disclosure form for this article can be found at the end of the article. More information about the Open Practices badges can be found at https://cos.io/our-services/open-science-badges/.


Asunto(s)
Catepsina B/sangre , Epilepsia del Lóbulo Temporal/metabolismo , Inflamación/metabolismo , Sistema Calicreína-Quinina/fisiología , Calicreínas/sangre , Adulto , Femenino , Hipocampo/metabolismo , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad
2.
Rev. paul. pediatr ; 23(2): 94-98, jun. 2005. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-411926

RESUMEN

Objetivo: relatar um case de doença inflamatória intestinal crônica (doenaça de crohn) em lactente, com sintomas que se iniciaram aos 8 meses de idade. Descrição do caso: lactente de 14 meses foi encaminhada para o Departamento de Pediatria da FCM da Santa Casa de São paulo com história de cólicas abdominais, anemia, surtos intermitentes de diarréia, com muco e laivos de sangue desde os 8 meses de vida. A suspeita inicial foi de alergia à proteína do leite de vaca, porém não houve resposta adequada à utilização de fórmula à base de proteína de soja. A paciente foi internada em decorrência de grave anemia e comprometimento do estado geral. O exame colonoscópico evidenciou acometimento difuso do cólon, sendo que os achados laboratoriais e hispatológicos comprovaram o diagnóstico de doença de Crohn. Comentários: o caso em questão é de ocorrência rara nessa faixa etária. A extensão do processo inflamatório, o comprometimento difuso de todo o cólon e o retardo do disgnóstico corroboraram para a evolução extremamente grave da lactante. A má resposta aos tratamentos habituais, corticosteróides associados à sulfassalazina e à azatioprina indicaram a necessidade de utilização de uma nova modalidade terapêutica, o anticorpo anti-TNFo (Infliximab TM), para que ocorresse remissão do processo em questão.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Lactante , Colitis , Enfermedad de Crohn
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