RESUMEN
El sueño lento es una previa condición para la normal expresión del sueño paradójico (SP). El tronco encefálico bajo es reponsable de los fenómenos que se asocian con el SP, pero para lograrlo en toda su magnitud funcional, esta zona depende del resto del encéfalo. Para el desarrollo del SP aparecen como necesarias ciertas funciones básicas, i.e., respiratorias, cardiovasculares, disponibilidad de oxígeno cerebral local, temperatura, etc., deberán funcionar en condiciones de n-homeostasis durante este estado. Otras condiciones a cumplirse son la eliminación de la salida motora y un control del ingreso sensorial diferente. Durante el SP se observan cambios fásicos de la pO2 en estructuras nucleares caracterizados por un dramático aumento en la amplitud de las oscilaciones. Estos cambios se encontraron en regiones subcorticales, cerebelo y tronco cerebral. No se obtuvieron en núcleos talámicos específicos, en la corteza ni en la sustancia blanca. Se postula que estas variaciones son debidas al incremento de la actividad neuronal en el SP y que ocurre en un período de disminución del control homeostático del oxígeno en el tejido cerebral. Todos los cambios mencionados tienen un denominador común anatómico: la protuberancia y el bulbo. Sobre esta zona, que se propone como una REGION FINAL COMUN para el SP, converge información rostral y caudal, haciendo de ella la región ejecutora de la fenomenología del SP. Por otra parte, la protuberancia tiene actividad bioeléctrica propia durante el SP, i.e., las puntas ponto-genículo-occipitales (PGO). Estas puntas se propagan al cerebro y al cerebelo. Este último también participa de la pO2 y las PGO han sido descritas en su corteza y núcleos. La actividad PGO del cerebelo es tambiém dependiente de una zona colinérgica pontina. La protuberancia muestra, entonces, una dualidad particular durante el SP. Forma parte de la REGION FINAL COMUN y, al mismo tiempo, es el origen de la actividad PGO (AU)
Asunto(s)
Animales , Cerebro/fisiología , Sueño REM/fisiología , Cerebelo/fisiología , Puente/fisiologíaRESUMEN
El sueño lento es una previa condición para la normal expresión del sueño paradójico (SP). El tronco encefálico bajo es reponsable de los fenómenos que se asocian con el SP, pero para lograrlo en toda su magnitud funcional, esta zona depende del resto del encéfalo. Para el desarrollo del SP aparecen como necesarias ciertas funciones básicas, i.e., respiratorias, cardiovasculares, disponibilidad de oxígeno cerebral local, temperatura, etc., deberán funcionar en condiciones de n-homeostasis durante este estado. Otras condiciones a cumplirse son la eliminación de la salida motora y un control del ingreso sensorial diferente. Durante el SP se observan cambios fásicos de la pO2 en estructuras nucleares caracterizados por un dramático aumento en la amplitud de las oscilaciones. Estos cambios se encontraron en regiones subcorticales, cerebelo y tronco cerebral. No se obtuvieron en núcleos talámicos específicos, en la corteza ni en la sustancia blanca. Se postula que estas variaciones son debidas al incremento de la actividad neuronal en el SP y que ocurre en un período de disminución del control homeostático del oxígeno en el tejido cerebral. Todos los cambios mencionados tienen un denominador común anatómico: la protuberancia y el bulbo. Sobre esta zona, que se propone como una REGION FINAL COMUN para el SP, converge información rostral y caudal, haciendo de ella la región ejecutora de la fenomenología del SP. Por otra parte, la protuberancia tiene actividad bioeléctrica propia durante el SP, i.e., las puntas ponto-genículo-occipitales (PGO). Estas puntas se propagan al cerebro y al cerebelo. Este último también participa de la pO2 y las PGO han sido descritas en su corteza y núcleos. La actividad PGO del cerebelo es tambiém dependiente de una zona colinérgica pontina. La protuberancia muestra, entonces, una dualidad particular durante el SP. Forma parte de la REGION FINAL COMUN y, al mismo tiempo, es el origen de la actividad PGO
Asunto(s)
Animales , Cerebro/fisiología , Sueño REM/fisiología , Cerebelo/fisiología , Puente/fisiologíaRESUMEN
El sueño es un fenómeno activo, vale decir que ocurre porque el SNC lo determina. Se acompaña de múltiples cambios en diversas funciones que dan características particulares a este estado. Lo entendemos como otra etapa de la fisiología que, asociada a la de vigilia, completará el panorama funcional del ciclo circadiano. Las variaciones se manifiestan en todas las esferas. Hacemos referencia somera a cada una de ellas; por ejemplo, cardiovasculares incluyendo flujo sanguíneo cerebral, respiratorias, endócrinas, sexuales, renales, digestivas, de control de temperatura corporal. Se admite, agregando nuevos datos, la interpretación del sueño paradójico como una etapa no-homeostática. Por último, reseñamos los principales signos diagnósticos del sueño y sus estadios. Además, exponemos una hipótesis que trata de explicar el fraccionamiento que presenta el sueño paradójico durante una noche de sueño fisiológico
Asunto(s)
Recién Nacido , Lactante , Preescolar , Niño , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Sueño REM , Sueño/fisiologíaRESUMEN
Peroxidasa del rábano (HRP), introducida en la substancia grisperiacueductal mesencefálica (PAG) y en la region del complejo olivar superior lateral, demostró la existencia de vías indirectas desde estas zonas hacia el núcleo coclear (NC). No habiéndose demostrado vías directas, hemos propuesto conexiones indirectas a través del ya conocido sistema auditivo eferente. Los resultados obtenidos sugieren tres posibilidades: 1) La PAG está conectada al complejo olivar superior lateral donde existen neuronas cuyas fibras eferentes llegan hasta el NC; 2) Neuronas localizadas en la PAG dorsal demonstraron estar conectadas con el colículo inferior (IC). Se postula la posibilidad que estas fibras PAG-IC hagan sinapsis con neuronas conocidas cuyos axones van desde el IC hasta el NC; 3) Neuronas del cuerpo trapezoide, que comunican con el NC, están también conectadas hacia y desde la PAG. Un estudio electrofisiológico previo (1) ha demostrado cambios en la frecuencia y en la probabilidad de descarga de las neuronas de NC como consecuencia de la estimulación de la PAG. Se postuló además una acción, a través de encefalinas, de la PAG sobre el NC. Los resultados actuales apoyan, anatómicamente, las acciones funcionales de la PAG sobre el NC descritas (AU)
Asunto(s)
Animales , Cobayas , Sustancia Gris Periacueductal/fisiología , Nervio Coclear/fisiología , Vías Auditivas/fisiología , Vías Eferentes/fisiología , Sustancia Gris Periacueductal/anatomía & histología , Peroxidasa de Rábano Silvestre/administración & dosificación , Estimulación Eléctrica , MicroinyeccionesRESUMEN
Peroxidasa del rábano (HRP), introducida en la substancia grisperiacueductal mesencefálica (PAG) y en la region del complejo olivar superior lateral, demostró la existencia de vías indirectas desde estas zonas hacia el núcleo coclear (NC). No habiéndose demostrado vías directas, hemos propuesto conexiones indirectas a través del ya conocido sistema auditivo eferente. Los resultados obtenidos sugieren tres posibilidades: 1) La PAG está conectada al complejo olivar superior lateral donde existen neuronas cuyas fibras eferentes llegan hasta el NC; 2) Neuronas localizadas en la PAG dorsal demonstraron estar conectadas con el colículo inferior (IC). Se postula la posibilidad que estas fibras PAG-IC hagan sinapsis con neuronas conocidas cuyos axones van desde el IC hasta el NC; 3) Neuronas del cuerpo trapezoide, que comunican con el NC, están también conectadas hacia y desde la PAG. Un estudio electrofisiológico previo (1) ha demostrado cambios en la frecuencia y en la probabilidad de descarga de las neuronas de NC como consecuencia de la estimulación de la PAG. Se postuló además una acción, a través de encefalinas, de la PAG sobre el NC. Los resultados actuales apoyan, anatómicamente, las acciones funcionales de la PAG sobre el NC descritas